人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒

一、产品核心特性与技术创新：

多聚体检测能力

可同时检测可溶性M-CSF（45-90kDa）和膜结合型（细胞表面形式）

特异性识别M-CSF的N端结构域（氨基酸33-149）

与GM-CSF、IL-34交叉反应率<0.01%（经2025版CLSI验证）

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术突破

检测范围  5-2000 pg/mL  线性范围跨越3个数量级

灵敏度  1.5 pg/mL  采用等离子体共振增强技术

样本类型  血清/血浆/PBMC上清  含蛋白酶体抑制剂

检测时间  2小时40分钟  含快速抗原抗体结合步骤

抗干扰系统升级

三重阻断技术：

CSF-1R中和模块（避免受体干扰）

异嗜性抗体吸附层（HAMA≤100 ng/mL）

血清蛋白稳定剂

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph LR

A[血清] -->|3000g×15min| B[去除血小板]

C[PBMC上清] -->|刺激后72h收集| D[含1% FBS]

特殊样本：

肿瘤微环境液：需0.45μm过滤去除细胞碎片

脑脊液：需超滤浓缩10倍（10kD截留）

2025版校准体系

采用WHO国际标准品（NIBSC 89/512）溯源

推荐7点定标（覆盖免疫监测关键区间）：

2000 → 1000 → 500 → 200 → 100 → 50 → 20 → 5 pg/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（20±2 pg/mL）

炎症阈值质控（200±20 pg/mL）

高值质控（1500±150 pg/mL）

批间CV≤7%（CLSI EP15-A3标准）

前沿临床应用场景

肿瘤免疫治疗监测

CAR-M疗法：

M-CSF水平  临床意义  治疗调整建议

>500 pg/mL  巨噬细胞活化  减少输注剂量

<100 pg/mL  应答不足  增加输注次数

免疫检查点抑制剂：

治疗2周后上升≥30%预示ORR提高（HR=1.8）

炎症性疾病评估

类风湿关节炎：

疾病活动度  M-CSF水平  与DAS28相关性

缓解期  50-100 pg/mL  r=0.32

活动期  300-800 pg/mL  r=0.78

科研组合策略

推荐联检指标：

title 巨噬细胞极化标志物组合

M-CSF : 40

IL-10 : 25

TNF-α : 20

CD163 : 15

公司正在出售的产品：

常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。