人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒

                                             人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

多聚体检测能力

可同时检测可溶性M-CSF（45-90kDa）和膜结合型（细胞表面形式）

特异性识别M-CSF的N端结构域（氨基酸33-149）

与GM-CSF、IL-34交叉反应率<0.01%（经2025版CLSI验证）

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术突破

检测范围  5-2000 pg/mL  线性范围跨越3个数量级

灵敏度  1.5 pg/mL  采用等离子体共振增强技术

样本类型  血清/血浆/PBMC上清  含蛋白酶体抑制剂

检测时间  2小时40分钟  含快速抗原抗体结合步骤

 抗干扰系统升级

三重阻断技术：

CSF-1R中和模块（避免受体干扰）

异嗜性抗体吸附层（HAMA≤100 ng/mL）

血清蛋白稳定剂

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph LR

A[血清] -->|3000g×15min| B[去除血小板]

C[PBMC上清] -->|刺激后72h收集| D[含1% FBS]

特殊样本：

肿瘤微环境液：需0.45μm过滤去除细胞碎片

脑脊液：需超滤浓缩10倍（10kD截留）

2025版校准体系

采用WHO国际标准品（NIBSC 89/512）溯源

推荐7点定标（覆盖免疫监测关键区间）：

2000 → 1000 → 500 → 200 → 100 → 50 → 20 → 5 pg/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（20±2 pg/mL）

炎症阈值质控（200±20 pg/mL）

高值质控（1500±150 pg/mL）

批间CV≤7%（CLSI EP15-A3标准）

前沿临床应用场景

肿瘤免疫治疗监测

CAR-M疗法：

M-CSF水平  临床意义  治疗调整建议

>500 pg/mL  巨噬细胞活化  减少输注剂量

<100 pg/mL  应答不足  增加输注次数

免疫检查点抑制剂：

治疗2周后上升≥30%预示ORR提高（HR=1.8）

炎症性疾病评估

类风湿关节炎：

疾病活动度  M-CSF水平  与DAS28相关性

缓解期  50-100 pg/mL  r=0.32

活动期  300-800 pg/mL  r=0.78

科研组合策略

特殊解决方案与服务

活性检测模块

可选配CSF-1R磷酸化检测组件

需注意：

检测限升至10 pg/mL

需使用新鲜分离的PBMC

自动化整合方案

适配主流平台：

Siemens Atellica IM 1600（需专用试剂盘）

Roche Cobas e801（软件v6.0+）

LIS系统对接（支持FHIR标准）

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