人谷胱甘肽还原酶(GR)ELISA试剂盒

人谷胱甘肽还原酶(GR)ELISA试剂盒

一、产品核心特性与技术创新:

高特异性检测系统

采用抗人GR单抗（克隆号：GR-6H8）作为捕获抗体

特异性识别胞质型GR（55kDa）和线粒体型GR（56kDa）

与硫氧还蛋白还原酶等交叉反应率<0.1%

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术突破

检测范围  0.5-200 ng/mL  覆盖氧化应激全状态

灵敏度  0.2 ng/mL  采用NADPH偶联荧光增强技术

样本类型  红细胞裂解液/组织匀浆/细胞提取物  含GSH/GSSG稳定剂

检测时间  3小时  含酶活性保护步骤

抗干扰系统升级

三重阻断设计：

自由基清除模块（SOD/CAT）

血红蛋白吸附层（Hb≤10 g/dL）

巯基保护剂（DTT/β-ME）

二、实验操作黄金标准

样本前处理规范

红细胞样本：

graph TB

A[全血] -->|PBS洗涤3次| B(红细胞裂解液处理)

B --> C[10000g离心除膜碎片]

特殊处理：

肝组织样本：需添加1mM EDTA防止金属离子干扰

肿瘤细胞：建议冷PBS快速洗涤

2025版校准体系

采用重组人GR（UniProt P00390）标准品

推荐6点半对数稀释（R2≥0.998）：

200 → 100 → 50 → 20 → 10 → 5 → 0.5 ng/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（5±0.8 ng/mL）

氧化应激阈值（50±5 ng/mL）

高值质控（150±15 ng/mL）

批间CV≤6%（ISO 15189:2025标准）

三、前沿临床应用场景

氧化应激相关疾病

慢性肝病：

疾病阶段  GR活性变化  临床意义

脂肪肝  ↑30-50%  代偿性增强

肝硬化  ↓40-60%  预后不良

神经退行性疾病：

帕金森病患者脑脊液GR<2 ng/mL（敏感性88%）

肿瘤治疗监测

化疗耐药评估：

肿瘤类型  GR水平阈值  耐药风险

卵巢癌  >80 ng/mL  OR=4.2

肺癌  >60 ng/mL  PFS缩短

科研组合策略

推荐联检指标：

title 氧化还原系统分析

GR : 35

GPx : 25

SOD : 20

CAT : 15

其他 : 5

四、特殊解决方案与服务

活性检测模块

可选配酶活性检测组件（需NADPH底物）

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。