人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)ELISA试剂盒 新品

1. 检测系统核心参数：

检测靶标：人SP-B（Surfactant Protein B，含成熟肽及前体）

方法学：化学发光夹心ELISA（磁微粒技术）

检测范围：

基础型：0.5-100 ng/mL

超敏型：0.1-50 ng/mL（检测限0.03 ng/mL）

样本类型：

常规样本：支气管肺泡灌洗液（BALF，推荐1:10稀释）

特殊样本：羊水（孕晚期）、肺组织匀浆（需特殊处理）

关键技术突破

核心组分  创新设计  性能优势

捕获抗体  抗SP-B C端表位单抗（Clone 4B6）  特异性识别活性形式

信号系统  吖啶酯标记技术  发光强度提升100倍

样本稀释液  含磷脂类似物  防止SP-B聚合

校准品  重组人proSP-B（NIBSC 18/338溯源）  涵盖前体转化过程

严格性能验证

精密度：

板内CV≤5.2%（5 ng/mL）

批间CV≤8.7%（CLSI EP05验证）

回收率：

BALF：96±7%

肺组织匀浆：88±9%

抗干扰：

耐受5%粘液素（模拟COPD样本）

耐受10%胎粪污染（新生儿样本）

智能检测流程

graph TB

A[样本预处理] --> B[磷脂提取（氯仿:甲醇=2:1）]

B --> C[37℃震荡孵育（30min）]

C --> D[磁微粒自动分离]

D --> E[化学发光读数（RLU）]

临床决策阈值

正常参考值：

成人BALF：5-20 ng/mL

新生儿气管吸出物：10-50 ng/mL

疾病临界值：

急性呼吸窘迫综合征（ARDS）：<2 ng/mL

肺泡蛋白沉积症（PAP）：>100 ng/mL

前沿应用方向

新生儿医学：

新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）预测

肺发育成熟度评估（联合L/S比值）

重症医学：

ECMO治疗期间肺功能监测

肺移植后排斥反应预警

全流程质控体系

三级校准：

WHO国际标准（NIBSC 18/338）

企业一级校准（±3%偏差）

工作校准（每板新鲜配制）

智能报警：

自动识别前体蛋白干扰

磷脂浓度异常提示

公司正在出售的产品：

常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。