人低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒

1. 检测系统核心参数：

检测靶标：人低密度脂蛋白（含LDL-C及apoB-100）

方法学：双抗体夹心ELISA（直接检测天然构象LDL）

检测范围：

常规型：10-1000 μg/mL（对应LDL-C 2.5-250 mg/dL）

超敏型：1-200 μg/mL（检测限0.3 μg/mL）

样本兼容性：

血清（推荐）、血浆（EDTA）

特殊样本：动脉粥样硬化斑块提取液（需1:10稀释）

关键技术突破

核心组分  创新设计  性能优势

捕获抗体  抗apoB-100构象表位单抗（Clone 4B3）  不识别VLDL/IDL

检测系统  纳米金-银增强技术  灵敏度提升100倍

校准品  CDC标准化LDL（RM 3667溯源）  结果可比Friedwald公式

抗干扰剂  含磷酸酯酶抑制剂  防止LDL氧化修饰

严格性能验证

精密度：

批内CV：≤3.5%（50 μg/mL）

批间CV：≤5.8%（NCEP认证）

相关性：

与超速离心法：R2=0.98

与直接检测法：偏差<5%

抗干扰：

耐受TG≤800 mg/dL

耐受胆红素≤25 mg/dL

智能检测流程

graph LR

A[样本预处理] --> B[37℃恒温孵育（45min）]

B --> C[自动磁珠分离]

C --> D[纳米银信号放大]

D --> E[双波长检测（450/630nm）]

临床决策阈值（NCEP-ATP III标准）

浓度（mg/dL）  风险评估

<100  理想水平

100-129  接近理想

130-159  临界高危

160-189  高危

≥190  极高危

前沿应用方向

心血管研究：

氧化型LDL（oxLDL）检测配套方案

动脉粥样硬化斑块稳定性评估

代谢疾病：

家族性高胆固醇血症（FH）分型诊断

PCSK9抑制剂疗效监测

7. 三级质控体系

标准溯源：

CDC RM 3667一级标准

CAP认证二级校准品

多规则质控：

采用Sigma metric（σ≥6）

3水平质控（80/130/180 mg/dL）

公司正在出售的产品：

常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。