人促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒

检测系统核心参数：

检测靶标：人ACTH（1-39）（含前体POMC检测）

方法学：化学发光免疫分析（CLIA）技术

检测范围：

基础型：5-2000 pg/mL

超敏型：1-500 pg/mL（检测限0.3 pg/mL）

样本兼容性：

常规样本：EDTA血浆（推荐）、血清

特殊样本：脑脊液、异位ACTH瘤组织匀浆

关键技术突破

核心组分  创新设计  性能优势

捕获抗体  抗ACTH中段表位单抗（Clone 2C3）  避免与MSH交叉反应

检测抗体  铕标记抗C端表位单抗  时间分辨荧光检测

样本管  含蛋白酶抑制剂（AEBSF）  室温稳定72小时

反应板  磁微粒包被技术  比表面积提升10倍

严格性能验证

精密度：

批内CV：≤5.8%（10 pg/mL）

批间CV：≤8.2%（CLSI EP15验证）

回收率：

血浆：98±6%

脑脊液：95±9%

抗干扰：

耐受溶血（Hb≤5g/dL）

耐受脂血（TG≤1500mg/dL）

4. 智能检测流程

graph TB

A[样本采集] --> B[4℃离心（避免前体降解）]

B --> C[自动预稀释（1:2至1:10）]

C --> D[37℃震荡孵育（30min）]

D --> E[磁分离洗涤（5次）]

E --> F[增强液激发（615nm）]

临床决策阈值

昼夜节律参考：

08:00：10-60 pg/mL

16:00：5-30 pg/mL

午夜：<10 pg/mL

病理临界值：

库欣病：>200 pg/mL

艾迪生病：<5 pg/mL（CRH刺激后<15）

6. 前沿应用方向

内分泌疾病：

异位ACTH综合征定位诊断

糖皮质激素抵抗监测

神经科学：

下丘脑-垂体轴功能评估

创伤后应激障碍（PTSD）生物标志物

全流程质控体系

标准溯源：

WHO国际标准（NIBSC 74/555）

CAP认证二级标准品

多水平质控：

低值（8±1 pg/mL）

高值（150±12 pg/mL）

异常值（>500 pg/mL）

公司正在出售的产品：

常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。