人促肾上腺皮质激素(ACTH)elisa试剂盒

1. 检测系统核心参数

检测靶标：人ACTH（1-39）（含前体POMC检测）

方法学：化学发光免疫分析（CLIA）技术

检测范围：

基础型：5-2000 pg/mL

超敏型：1-500 pg/mL（检测限0.3 pg/mL）

样本兼容性：

常规样本：EDTA血浆（推荐）、血清

特殊样本：脑脊液、异位ACTH瘤组织匀浆

 2. 关键技术突破

核心组分  创新设计  性能优势

捕获抗体  抗ACTH中段表位单抗（Clone 2C3）  避免与MSH交叉反应

检测抗体  铕标记抗C端表位单抗  时间分辨荧光检测

样本管  含蛋白酶抑制剂（AEBSF）  室温稳定72小时

反应板  磁微粒包被技术  比表面积提升10倍

3. 严格性能验证

精密度：

批内CV：≤5.8%（10 pg/mL）

批间CV：≤8.2%（CLSI EP15验证）

回收率：

血浆：98±6%

脑脊液：95±9%

抗干扰：

耐受溶血（Hb≤5g/dL）

耐受脂血（TG≤1500mg/dL）

4. 智能检测流程

graph TB

A[样本采集] --> B[4℃离心（避免前体降解）]

B --> C[自动预稀释（1:2至1:10）]

C --> D[37℃震荡孵育（30min）]

D --> E[磁分离洗涤（5次）]

E --> F[增强液激发（615nm）]

5. 临床决策阈值

昼夜节律参考：

08:00：10-60 pg/mL

16:00：5-30 pg/mL

午夜：<10 pg/mL

病理临界值：

库欣病：>200 pg/mL

艾迪生病：<5 pg/mL（CRH刺激后<15）

6. 前沿应用方向

内分泌疾病：

异位ACTH综合征定位诊断

糖皮质激素抵抗监测

神经科学：

下丘脑-垂体轴功能评估

创伤后应激障碍（PTSD）生物标志物

7. 全流程质控体系

标准溯源：

WHO国际标准（NIBSC 74/555）

CAP认证二级标准品

多水平质控：

低值（8±1 pg/mL）

高值（150±12 pg/mL）

异常值（>500 pg/mL）

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