人半乳糖缺乏IgA1(GD-IgA1)ELISA试剂盒 新品

人半乳糖缺乏IgA1(GD-IgA1)ELISA试剂盒

产品简介:

人半乳糖缺乏IgA1（Gd-IgA1）ELISA试剂盒用于定量检测样本中半乳糖缺陷型IgA1的含量，主要用于IgA肾病等相关研究。

核心功能与原理

检测目标：Gd-IgA1是IgA1分子铰链区O-糖链末端半乳糖缺失的异常形式，与IgA肾病等疾病密切相关1

检测原理：采用双抗体夹心法ELISA，通过特异性抗体捕获和识别Gd-IgA1，结合HRP酶标抗体和TMB底物显色，利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而定量样本中Gd-IgA1的含量。

主要组成与规格

微孔酶标板：预包被抗人IgA抗体，用于捕获样本中的Gd-IgA。

标准品：含已知浓度的Gd-IgA1，用于绘制标准曲线，浓度范围通常为62.5-2000 U/mL。

试剂组分：

检测抗体-HRP：用于识别结合Gd-IgA。

20×洗涤缓冲液：用于洗涤反应板，去除未结合物质。

底物液A&B：TMB底物，与HRP反应产生颜色变化。

终止液：用于终止底物反应，稳定颜色。

规格：常见规格为48T或96T，满足不同实验需求。

操作步骤

准备：从冰箱取出试剂盒平衡至室温，准备所需器材（酶标仪、加样器、恒温箱等）。

加样：设置标准品孔和样本孔，加入相应浓度的标准品或待测样本（通常50μL/孔）。

温育：加入HRP标记的检测抗体，37℃温育60分钟，使抗体与Gd-IgA1充分反应。

洗涤：弃去液体，用洗涤液洗板5次，去除未结合物质。

显色：加入底物液A&B，37℃避光孵育15分钟，观察颜色变化。

终止与读数：加入终止液，15分钟内在酶标仪450nm波长下测定各孔OD值。

结果计算：根据标准品OD值绘制标准曲线，计算样本中Gd-IgA1的浓度。

性能特点

高灵敏度与特异性：可准确检测低浓度Gd-IgA1，且不与其他可溶性结构类似物交叉反应。

重复性好：板内、板间变异系数均小于15%，确保实验结果的可靠性。

稳定性强：试剂盒在2-8℃保存条件下有效期可达6个月。

应用领域

IgA肾病研究：Gd-IgA1是IgA肾病的重要生物标志物，可用于疾病诊断、病情评估及治疗监测

免疫相关疾病研究：探索Gd-IgA1在其他免疫相关疾病中的作用机制

注意事项

样本处理：确保样本无溶血、无脂血，避免使用含的样本。

操作规范：严格按照说明书操作，控制加样量、温育时间和洗涤次数，避免交叉污染。

试剂保存：未用完的试剂应密封保存于2-8℃，避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。