人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 新品

产品简介：

一、检测原理与技术特性

双抗体夹心ELISA技术

捕获抗体：微孔板预包被高特异性抗IL-6单抗（如小鼠IgG1），靶向结合样本中的IL-6（检测范围5–1000 pg/mL）。

信号放大系统：HRP标记的二抗与TMB显色底物联用，灵敏度达1 pg/mL，可检测超低浓度IL-6。

抗干扰设计：含异嗜性抗体阻断剂（HBR）及稳定剂（BSA），降低假阳性风险。

动态范围优化

覆盖生理水平（健康人血清＜7 pg/mL）至病理浓度（如脓毒症患者＞1000 pg/mL）。

核心组分与样本要求

组分  技术参数

预包被96孔板  抗IL-6抗体固定化（批间差＜10%，可拆分使用）

标准品  重组人IL-6（0、10、50、100、250、500、1000 pg/mL，冻干粉需复溶）

适用样本  血清（首选）、血浆（肝素/EDTA抗凝）、细胞上清、脑脊液（需离心澄清）

特殊添加剂  含0.05% Proclin 300防腐剂，2–8℃保存有效期24个月

临床应用与科研价值

疾病诊断与监测

炎症与感染：脓毒症、COVID-19重症患者血清IL-6水平显著升高（＞50 pg/mL提示预后不良）。

自身免疫病：类风湿关节炎（RA）患者滑液IL-6水平与关节破坏程度相关。

肿瘤微环境：多发性骨髓瘤、乳腺癌等肿瘤中IL-6促进癌细胞增殖。

治疗监测

靶向IL-6受体药物（如托珠单抗）疗效评估。

操作规范与质控要点

关键步骤

样本稀释：建议1:2起始稀释（高浓度样本需验证线性）。

温育条件：37℃避光孵育1小时，严格控时（±5分钟）。

干扰控制

避免溶血或脂血样本（甘油三酯＞300 mg/dL需超速离心）。

质控标准

每板需含标准曲线（R2≥0.99）、高/低值质控（回收率85–115%）。

性能比较与注意事项

特性  优势  局限性

灵敏度  可检测1 pg/mL超低浓度  无法区分游离IL-6与可溶性IL-6受体复合物

特异性  与IL-6家族其他成员交叉反应＜0.01%  样本需新鲜处理（避免反复冻融＞3次）

通量  适配全自动平台  组织样本需优化裂解缓冲液

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常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。