游离胆固醇(FC)含量测定试剂盒/微量法/96S 新品

游离胆固醇(FC)含量测定试剂盒/微量法/96S

测定意义：

FC 是构成细胞膜的主要成分，也是合成肾上腺皮质激素、性激素、胆汁酸及维生素 D等生理活性物质的重要原料。FC 浓度可作为脂代谢的指标。

测定原理：

FC 氧化酶催化 FC 生成△4-胆甾烯酮和 H2O2，过氧化物酶催化 H2O2、4-氨基安替比林和酚生成红色醌类化合物，在 500nm 有吸收峰，其颜色深浅与 FC 含量成正比。

自备仪器和用品：

水浴锅、可调式移液枪、酶标仪、96 孔板、异丙醇和蒸馏水。

测定操作：

1. 酶标仪预热 30 min ，调节波长到 500 nm。

2. FC 工作液的配制：临用前，吸取约 0.8mL 试剂二分别加入试剂三和试剂四瓶中，充分溶解后再全部转移回试剂二瓶中，充分混匀，FC 工作液置于 37℃水浴 10min 。用不完的工作液 4℃保存一周。

3. 标准管：依次在 96 孔板中加入 20μL FC 标准液和 180μL FC 工作液，混匀，37℃静置 3h 后于 500nm 测定 A 标准管。

4. 测定管：依次在 96 孔板中加入 20μL FC 待测液和 180μL FC 工作液，混匀，37℃静置 3h 后于 500nm 测定 A 测定管。

5. 空白管：依次在 96 孔板中加入 20μL  试剂一和 180μL FC 工作液，混匀，37℃静置 3h 后于 500nm 测定A 测定管。

注 意：

1、标准管和空白管只要做一管。

2、若测定管产生白色浑浊，可以将待测液用异丙醇稀释 2~5 倍后测定，并在最后结果乘以相应倍数。