Ca9-22人头颈部鳞状细胞癌细胞 新品

产品信息：

1. 细胞基本档案

全称  Ca9-22 (人头颈部鳞状细胞癌细胞)

物种来源  人 (Homo sapiens)

供体信息  男性，43岁

组织来源  牙龈（头颈部/口腔）

病理类型  鳞状细胞癌 (Squamous Cell Carcinoma)

生长特性  贴壁生长 (Adherent)

细胞形态  上皮细胞样 (Epithelial)

生物安全  2级 (BSL-2)，仅限科研

2. 培养条件与操作流程

基础培养体系

基础培养基：DMEM (高糖) 或 EMEM。

添加成分：

10% 胎牛血清 (FBS)。

1% 青霉素-链霉素 (双抗)。

培养环境：37℃，5% CO₂，湿度饱和。

传代操作

观察：当细胞密度达到 80% - 90% 融合度时进行传代。

清洗：弃去旧培养基，用不含钙镁离子的 PBS 缓冲液轻轻润洗细胞1次。

消化：加入适量的 0.25% 胰蛋白酶-EDTA（T25瓶约加1-2 mL），放入37℃培养箱消化 1-2分钟。

注意：该细胞贴壁相对较牢，需在显微镜下观察，待细胞间隙变大、变圆后再进行下一步。

终止：加入含血清的完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞脱落。

离心：将细胞悬液转移至离心管，1000 rpm 离心 5分钟。

重悬与分瓶：弃上清，加入新鲜完全培养基重悬，按 1:2 至 1:5 的比例分装到新的培养瓶中。

冻存操作

冻存液配方：90% FBS + 10% DMSO（传统配方）或专用无血清冻存液。

密度：建议冻存密度为 1×10⁶ 个细胞/mL 以上。

⚠️ 3. 核心注意事项（避坑指南）

1. 运输与复苏

常温运输（T25瓶）：这是 Ca9-22 常见的运输方式。收到后用75%酒精擦拭瓶壁，放入37℃培养箱静置 2-4小时 以稳定状态。

干冰运输（冻存管）：收到后立即转入液氮或 -80℃ 冰箱保存，复苏时需迅速解冻。

2. 脱落细胞处理（重要）

该细胞在运输途中可能会因颠簸导致部分细胞脱落悬浮在培养基中。请勿直接倒掉培养基！ 应将培养瓶中的培养基收集到离心管中，离心（1000 rpm, 5 min）后，弃上清，用新鲜培养基重悬沉淀，放回原瓶或新瓶培养。

3. 细胞状态特殊性

消化时间：Ca9-22 细胞贴壁能力较强，消化时间可能比普通细胞稍长（约 1-2 分钟），需在显微镜下观察控制时间。

培养基变黄：该细胞代谢较快，培养基容易变黄。请密切观察，若培养基颜色变黄（pH下降），即使细胞未长满也建议及时换液。

�� 4. 应用场景

头颈部肿瘤机制研究：研究肿瘤的增殖、凋亡及信号通路（如EGFR、PI3K/AKT通路）。

药物筛选：常用于评估化疗药物（如顺铂）及靶向药物对头颈部鳞癌的体外活性。

侵袭转移研究：该细胞系常用于研究肿瘤细胞的侵袭和迁移能力。

公司正在出售的产品：

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不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

形态多样性：细胞形态因功能而异，如成纤维细胞呈梭形或多角形，神经细胞有突起，上皮细胞呈多边形紧密排列；细菌细胞多为球形、杆状或螺旋形。

功能特异性：动物细胞依赖线粒体供能，植物细胞具叶绿体进行光合作用；原核细胞（如细菌）无细胞核，真核细胞（如动植物细胞）有核膜包裹的核；某些细胞如酵母细胞可进行出芽生殖，哺乳动物细胞则通过有丝分裂增殖。

生长特性：贴壁细胞需附着表面生长（如成纤维细胞），悬浮细胞可在培养液中自由生长（如血液细胞）；不同细胞分裂速度各异，如肿瘤细胞增殖较快，正常体细胞分裂较慢。