3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸

核心作用与自用应用场景

1. 手性医药中间体

• 分子含手性中心、氨基和羟基，可通过酰胺化、酯化等反应，构建多种手性药物的核心结构。

• 常用于合成抗艾滋病药、抗生素、蛋白酶抑制剂等药物的关键中间体，提升目标药物的光学纯度。

2. 手性拆分与催化

• 作为手性源试剂，用于拆分外消旋化合物，制备单一构型的手性分子。

• 可修饰后作为手性配体，应用于不对称催化反应，如还原、加成反应，实现产物的高对映选择性。

3. 有机合成砌块

• 用于实验室手性小分子库的构建，满足药物构效关系研究的需求。

• 可验证手性合成工艺的可行性，优化反应条件以提高产物收率和光学纯度。

自用关键特性与使用要点

1. 理化性质

• 外观为白色结晶性粉末，易溶于水、甲醇、乙醇等极性溶剂，难溶于非极性有机溶剂。

• 具有手性（S 构型），氨基和羟基均为活性官能团，可参与多种亲核反应。

2. 储存与操作

• 需密封避光，置于阴凉干燥处保存，避免高温和潮湿环境，防止潮解或外消旋化。

• 操作时佩戴防护手套和口罩，避免皮肤接触和粉尘吸入，实验废液按有机试剂规范处理。

3. 反应注意事项

• 进行氨基或羟基的衍生化反应时，可根据需求选择合适的保护基，避免官能团之间的相互干扰。

• 手性反应需严格控制反应条件，减少外消旋化，保证产物的光学纯度。