基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
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3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸

3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸

英文名称:MK-886
CAS号:118414-82-7
分子式:C27H34ClNO2S
分子量:472.08
EINECS号:
Mol文件:118414-82-7.mol
3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 结构式

3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 性质

熔点 295-297°C
储存条件 Sealed in dry,2-8°C
溶解度 在DMSO中的溶解度为32 
形态 白色固体。
颜色 白色
稳定性 可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达2个月。

3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 用途与合成方法

MK-886是白三烯生物合成的抑制剂,抑制5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)。它同时还是PPARα拮抗剂。
TargetValue
5-lipoxygenase-activating protein (FLAP)
PPARα
COX-1 8 μM
COX-2 58 μM

MK-886, 脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂,在完整细胞中能有效抑制白三烯生物合成。在炎症反应、过敏反应、癌症和心血管疾病的细胞模型和动物模型中,MK-886经常被用于鉴定5-脂氧合酶途径的作用。MK-886抑制COX-1(IC50=8 μM),并在人类血小板响应胶原和外源性花生四烯酸时,阻止COX-1衍生物12-HHT和血栓素B2的形成(IC50=13-15 μM),而对COX-2的影响比较小(IC50=58 μM)。在A549细胞中,MK-886(33 μM)不能抑制COX2依赖性的6-ketoprostaglandin (PG)F1α的形成。MK-886(10 μM) 能抑制在胶原和花生四烯酸诱导后COX-1所介导的血小板凝集,而不影响凝血酶、U-46619所诱导的凝集。

向小鼠腹腔中每天重复注射MK-886,其前额皮质的大脑组织中的GluR1磷酸化升高。相反地,单次注射MK-886并不影响皮质GluR1磷酸化。

安全信息

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3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-16 S8236 3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 118414-82-7 5mg 795.28
2024-01-16 S8236 3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 118414-82-7 25mg 2432.8

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英文名称:MK886
CAS:118414-82-7
纯度:99%
包装信息:50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g
武汉易泰科技有限公司上海分公司
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中文名称:3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸
英文名称:MK 886;1-[(4-Chlorophenyl)Methyl]-3-[(1,1-diMethylethyl)thio]-α,α-diMethyl-5-(1-Methylethyl)-1H-Indole-2-propanoicacid
CAS:118414-82-7
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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英文名称:MK-886(L-663,536)
CAS:118414-82-7
纯度:>98%,BR
包装信息:10MG;50MG;
备注:MB4248
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英文名称:MK886
CAS:118414-82-7
纯度:98%
包装信息:25g;100g;500g;1kg
备注:现货
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中文名称:3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸
英文名称:MK-886
CAS:118414-82-7
纯度:98%
包装信息:10mg;100mg;1g;10g;100g;1kg

最新发布供应信息

aladdin 阿拉丁 M275434 MK886,脂氧合酶抑制剂 118414-82-7 98%
上海阿拉丁生化科技股份有限公司 2024-04-17

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