3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸
3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸
英文名称:MK-886
CAS号:118414-82-7
分子式:C27H34ClNO2S
分子量:472.08
EINECS号:
Mol文件:118414-82-7.mol
![3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/118414-82-7.gif)
3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 性质
| 熔点 | 295-297°C |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为32 |
| 形态 | 白色固体。 |
| 颜色 | 白色 |
| 稳定性 | 可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达2个月。 |
3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 用途与合成方法
MK-886是白三烯生物合成的抑制剂，抑制5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）。它同时还是PPARα拮抗剂。
| Target | Value |
| 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) | |
| PPARα | |
| COX-1 | 8 μM |
| COX-2 | 58 μM |
MK-886, 脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，在完整细胞中能有效抑制白三烯生物合成。在炎症反应、过敏反应、癌症和心血管疾病的细胞模型和动物模型中，MK-886经常被用于鉴定5-脂氧合酶途径的作用。MK-886抑制COX-1（IC50=8 μM），并在人类血小板响应胶原和外源性花生四烯酸时，阻止COX-1衍生物12-HHT和血栓素B2的形成（IC50=13-15 μM），而对COX-2的影响比较小（IC50=58 μM）。在A549细胞中，MK-886(33 μM)不能抑制COX2依赖性的6-ketoprostaglandin (PG)F1α的形成。MK-886(10 μM) 能抑制在胶原和花生四烯酸诱导后COX-1所介导的血小板凝集，而不影响凝血酶、U-46619所诱导的凝集。
向小鼠腹腔中每天重复注射MK-886，其前额皮质的大脑组织中的GluR1磷酸化升高。相反地，单次注射MK-886并不影响皮质GluR1磷酸化。3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | S8236 | 3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 | 118414-82-7 | 5mg | 795.28 |
| 2024-11-08 | S8236 | 3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 | 118414-82-7 | 25mg | 2432.8 |
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纯度：99%
包装信息：50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g
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中文名称：3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸
英文名称：MK 886;1-[(4-Chlorophenyl)Methyl]-3-[(1,1-diMethylethyl)thio]-α,α-diMethyl-5-(1-Methylethyl)-1H-Indole-2-propanoicacid
CAS：118414-82-7
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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英文名称：MK-886(L-663,536)
CAS：118414-82-7
纯度：>98%,BR
包装信息：10MG;50MG;
备注：MB4248
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纯度：98%
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中文名称：3-[1-(4-氯苄基)-3-叔丁基硫代-5-异丙基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸
英文名称：MK-886
CAS：118414-82-7
纯度：98%
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化合物 MK886|T6893
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2024-12-02
aladdin 阿拉丁 M275434 MK886,脂氧合酶抑制剂 118414-82-7 98%
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2024-11-29
