人非小细胞肺癌细胞;NCI-H239 新品

产品信息：

1. 细胞基本档案

特征维度  详细信息

种属/性别  人 (男性，51岁，黑人)

组织来源  肺癌；非小细胞肺癌

生长特性  贴壁生长

细胞形态  上皮细胞样

基因突变  K-ras 12号密码子突变、p53 246号密码子突变

生物安全等级  BSL-1

核心特性与应用

为什么要关注NCI-H239？

特定基因背景： 它携带 K-ras突变 和 p53突变。这使得它成为研究Ras/Raf/MEK/ERK信号通路、p53功能缺失对肿瘤影响的理想模型。

表达谱丰富： 该细胞表达多种生长因子及其受体，如PDGF（血小板衍生生长因子）、TGF-α/β（转化生长因子）和EGFR（表皮生长因子受体）。这使其非常适合用于研究肿瘤微环境中的自分泌生长调节机制。

软琼脂克隆形成： 它在软琼脂中形成克隆的效率约为9.7%，表明其具有较强的锚定非依赖性生长能力（即致瘤性）。

培养操作手册

基础培养条件

培养基： RPMI-1640 基础培养基。

血清： 10% 胎牛血清 (FBS)。

添加剂： 1% 青霉素-链霉素 (双抗)。

环境： 37℃，5% CO，饱和湿度培养箱。

传代操作 (关键步骤)

NCI-H239是贴壁细胞，消化时需控制好时间。

观察： 细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。

清洗： 弃去旧培养基，用不含钙镁的 PBS 轻轻润洗一次。

消化： 加入适量的 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，放入培养箱消化 1-2 分钟。

注意： 请在显微镜下密切观察，待细胞间隙变大、细胞变圆并开始脱落时即可。

终止： 加入含血清的完全培养基终止消化。

吹打： 轻柔吹打使细胞完全脱落并分散均匀。

离心： 1000 rpm 离心 3-5 分钟，弃上清。

重悬： 加入新鲜完全培养基，按 1:2 至 1:3 的比例传代。

收货处理 (如果是刚复苏或常温运输)

常温运输（T25瓶）： 收到后先不要打开，75%酒精消毒瓶壁，在培养箱中静置 2-4小时 让细胞适应环境。

关键点： 观察瓶底是否有细胞沉淀。如果有，说明运输途中脱落了，需将培养基离心（1000rpm, 5min），弃上清，用PBS重悬沉淀后重新打入原瓶中继续培养。

干冰运输（冻存管）： 标准快速复苏流程（37℃水浴摇动融化），离心后重悬接种。

特别注意事项

细胞状态监控： NCI-H239细胞生长速度中等，建议每天观察。如果细胞密度过高（>90%），可能会导致细胞堆积死亡或形态改变。

STR鉴定： 建议在实验开始前进行STR鉴定，防止交叉污染，确保细胞身份正宗。

生物安全： 该细胞系仅用于科研，需在二级生物安全柜内操作。

总结

NCI-H239细胞 = 非小细胞肺癌 + K-ras/p53突变 + 上皮样贴壁。

它是研究肺癌信号通路机制和药效评价的可靠工具。

公司正在出售的产品：

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phospho-CYLD (Ser418) 英文名称： 0酸化微管结合蛋白CYLD抗体 0.1ml	CD3 epsilon CD3 epsilon(抗原) 0.5mg

细胞类型与特性

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。