人源子宫内膜异位细胞;12Z 新品

产品信息：

特征维度  详细信息

种属/性别  人 (女性，37岁)

组织来源  子宫内膜异位症病变组织 (腹膜活检)

细胞类型  上皮细胞样，贴壁生长

标记特征  N-钙粘蛋白 (N-cadherin) 阳性 (标志其高侵袭性)

永生化方式  转染 SV40T 抗原 (SV40 Large T antigen)

生物安全等级  BSL-2

核心特性与应用

为什么12Z细胞如此重要？

“侵袭性”模型： 12Z细胞表达N-钙粘蛋白，这是上皮-间质转化（EMT）的重要标志，意味着它具有很强的迁移和侵袭能力。这使得12Z成为研究内异症病灶如何“种植”和“侵袭”周围组织的理想模型。

激素反应性： 它表达雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR），因此常被用于研究激素（如雌二醇）对内异症发展的影响，或者筛选抗激素治疗药物。

机制研究： 常用于构建Transwell侵袭模型、划痕实验，以及检测MMPs（基质金属蛋白酶）等侵袭相关因子的表达。

培养操作手册

基础培养条件

培养基： DMEM/F12 (1:1) 基础培养基。

血清： 10% 胎牛血清 (FBS)。

添加剂： 1% 青霉素-链霉素 (P/S)。

环境： 37℃，5% CO，饱和湿度培养箱。

传代操作 (关键步骤)

12Z细胞贴壁相对牢固，消化时需要一点耐心。

观察： 细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。

清洗： 弃去旧培养基，用不含钙镁的 PBS 轻轻润洗一次（去除残留血清）。

消化： 加入适量的 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，放入培养箱消化 1-3 分钟。

注意： 请在显微镜下密切观察，待细胞间隙变大、细胞变圆并开始脱落时即可。

终止： 加入含血清的完全培养基终止消化（血清抑制胰酶活性）。

吹打： 轻柔吹打使细胞完全脱落并分散均匀。

离心： 1000 rpm 离心 3-5 分钟，弃上清。

重悬： 加入新鲜完全培养基，按 1:2 至 1:3 的比例传代。

冻存与复苏

冻存液： 推荐使用无血清冻存液，或 90% 血清 + 10% DMSO。

复苏： 快速融化，离心去除冻存液，重悬接种。

特别注意事项

细胞形态： 12Z细胞呈上皮样，铺展较好，生长速度中等（倍增时间约31小时）。刚复苏时细胞可能比较圆，适应后会铺展开。

支原体检测： 由于是永生化细胞系，建议定期检测支原体，确保实验环境的纯净。

STR鉴定： 建议在实验开始前进行STR鉴定，确保细胞身份正宗，防止交叉污染。

生物安全： 由于该细胞系表达SV40T抗原，建议在二级生物安全柜内操作。

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细胞类型与特性

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。