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IFNAR1 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P78308

纯度：Greater than 95% as determined by Tris-Bis PAGE.

产品活性：IFNAR1，IFN-α/β 受体的亚基之一，是 I 型 IFN 受体。IFNAR1 可与 IFNAR2 形成异二聚体受体。IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用而介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导。在被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化以促进下游信号事件级联反应的发生，包括 Tyk2 和 JAK1、STAT1 和 STAT2 的磷酸化。IFNAR1 蛋白, Mouse (HEK293, His) 是一种由 HEK293 细胞产生的重组小鼠 IFNAR1 (M1-T429)，C 端带 His 标签。

体内：IFNAR1(小鼠，10 μg，3 mL，静脉注射)显示IFNAR已转移到小鼠肝脏中[7]。

研究背景：IFNAR1是IFN-α/β受体的亚基之一，是I型IFN受体。IFNAR1 表达于外周血 B 细胞和单核细胞，介导这些细胞的分化和活化[4]。 IFNAR1 与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用，这种相互作用能够稳定质膜上的 IFNAR1[1]。此外，IFNAR1 与 TYK2 结合并启动 I 型 IFN 诱导的 STAT 信号传导，但激活需要 IFNAR2 作为平台[2]。IFN-α/-β 可诱导 IFNAR1 和 IFNAR2 结合，使 JAK1 和 TYK2 形成功能性信号单元[1]。被这些 IFN 激活后，IFNAR1 和 IFNAR2 会发生构象变化，促进一系列下游信号传导事件。信号转导事件包括 Tyk2 和 JAK1（转录 STAT1 和 STAT2 的信号转导子和激活子）的磷酸化，以及由磷酸化 STAT1 和 STAT2 以及 IRF9 组成的 IFN 刺激基因因子 3 (ISGF3) 复合物的形成。3]。小鼠体内缺乏 IFNAR1 使得小鼠极易受到细菌和寄生虫感染，小鼠体内 IFNAR1 缺乏还会加速肿瘤生长[5][6]。 IFNAR1的氨基酸序列在不同物种中有所不同。人 IFNAR1 与小鼠的氨基酸序列同一性 IFNAR1 通过与酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 相互作用介导 IFN 诱导的 STAT 信号传导[1]。

种属：Mouse

蛋白编号：P33896 (E27-T429)

基因 ID：15975

同用名：AVP; IFN-alpha/beta R1; IFN-alpha-REC; IFNAR; IFNAR1; IFN-aR1; IFNBR; IFNbR1; IFN-R-1; CRF2-1; IFRC ; IFN-alpha/β R1

详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/ifnar1-protein-mouse-hek293-fc.html

参考文献：

[1]. Zanin N, et al. Interferon Receptor Trafficking and Signaling: Journey to the Cross Roads. Front Immunol. 2021 Jan 20;11:615603.
[2]. Shemesh M, et al. IFNAR1 and IFNAR2 play distinct roles in initiating type I interferon-induced JAK-STAT signaling and activating STATs. Sci Signal. 2021 Nov 23;14(710):eabe4627.
[3]. Jun Zou, et al. Chapter 7 - Antiviral Immunity: Origin and Evolution in Vertebrates. The Evolution of the Immune System. 2016,Pages 173-204.
[4]. Pogue SL, et al. The receptor for type I IFNs is highly expressed on peripheral blood B cells and monocytes and mediates a distinct profile of differentiation and activation of these cells. J Interferon Cytokine Res. 2004 Feb;24(2):131-9.
[5]. Meyts I, et al. Viral infections in humans and mice with genetic deficiencies of the type I IFN response pathway. Eur J Immunol. 2021 May;51(5):1039-1061.
[6]. Fujita M, et al. Role of type 1 IFNs in antiglioma immunosurveillance--using mouse studies to guide examination of novel prognostic markers in humans. Clin Cancer Res. 2010 Jul 1;16(13):3409-19.
[7]. Tochizawa S, et al. Functional expression of human type I interferon receptors in the mouse liver. Biochem Biophys Res Commun. 2006 Jul 21;346(1):61-6.