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NGFR 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P74700

纯度：Greater than 85% as determined by reducing SDS-PAGE.

产品活性：Nerve Growth Factor Receptor (NGFR) 也称为 CD271、p75NTR、TNFRSF16，是神经营养蛋白家族的跨膜低亲和力受体。NGFR 没有内在的酪氨酸激酶活性。NGFR 可作为肿瘤抑制因子，负向调节细胞生长和增殖。NGF-NGFR 激活 NF-κB，从而抑制细胞凋亡，增加神经鞘瘤和乳腺癌细胞的存活率。NGFR Protein, Rabbit (HEK293, hFc) 是一种由 HEK293 细胞表达的重组蛋白，其 C 末端带有 Fc 标签。

研究背景：神经生长因子受体（NGFR）不仅在神经组织中表达，也在非神经元正常细胞和癌细胞中表达，如血管周围细胞、牙髓细胞、淋巴滤泡树突状细胞、口腔粘膜和毛囊的基底上皮、前列腺基底细胞和肌上皮细胞[1]。 人 NGFR 与小鼠 NGFR 蛋白具有 92.45% aa 序列同一性，与大鼠 NGFR 蛋白具有 92.42% aa 序列同一性。 神经生长因子受体（NGFR）是一种I型跨膜蛋白，是TNFR超家族的典型结构，缺乏内在的催化活性。NGFR 信号传导涉及 NF-kB（Rel/NF-kB 转录因子）的激活和转录因子 c-Jun 激酶 (JNK) 的磷酸化，以及神经酰胺产量的增加，导致基因转录或程序性细胞死亡[2]。 NGFR 诱导 p53 依赖性细胞凋亡和细胞生长停滞以及抑制肿瘤生长[3]。低亲和力神经生长因子受体 (NGFR) p75NGFR 在没有神经生长因子 (NGF) 结合的情况下诱导细胞凋亡，但在与 NGF 结合时增强神经存活。NGFR 增强 β-淀粉样肽毒性[4]。NGFR 信号可诱导随后黑色素瘤抗原的下调，并最终抑制 CTL 激活[5]。

种属：Rabbit

蛋白编号：XP_008269543.1 (K22-D242)

基因 ID：100349095

同用名：NGFR; Gp80-LNGFR; p75 ICD; CD271; TNFRSF16

详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/ngfr-protein-rabbit-hek293-hfc.html

参考文献：

[1]. Reis-Filho JS, et al. Distribution and significance of nerve growth factor receptor (NGFR/p75NTR) in normal, benign and malignant breast tissue. Mod Pathol. 2006 Feb;19(2):307-19.
[2]. Micera A, et al. Nerve growth factor and tissue repair remodeling: trkA(NGFR) and p75(NTR), two receptors one fate. Cytokine Growth Factor Rev. 2007 Jun-Aug;18(3-4):245-56.
[3]. Zhou X, et al. Nerve growth factor receptor negates the tumor suppressor p53 as a feedback regulator. Elife. 2016 Jun 10;5:e15099.
[4]. Rabizadeh S, et al. Expression of the low-affinity nerve growth factor receptor enhances beta-amyloid peptide toxicity. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Oct 25;91(22):10703-6.
[5]. Furuta J, et al. CD271 on melanoma cell is an IFN-γ-inducible immunosuppressive factor that mediates downregulation of melanoma antigens. J Invest Dermatol. 2014 May;134(5):1369-1377.
[6]. Chung MK, et al. CD271 Confers an Invasive and Metastatic Phenotype of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma through the Upregulation of Slug. Clin Cancer Res. 2018 Feb 1;24(3):674-683.