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Exodus-2/CCL21 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P7166

中文名称：重组人Exodus-2/CCL21蛋白

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Exodus-2/CCL21 蛋白, Human 是一种稳态淋巴样趋化因子，有助于 T 细胞和树突状细胞进入淋巴样 T 区。可通过趋化因子受体 CCR7 和 CXCR3 发挥作用，促进纤维化和炎症细胞因子的产生。Exodus-2/CCL21 蛋白, Human 是一种由 E. coli 表达的重组人 Exodus-2/CCL21(S24-P134)。

生物活性：通过使用人淋巴细胞的趋化性生物测定法测定的全部生物活性在 10-100 ng/ml 的浓度范围内。

体外：Namru 乳腺 (NMuMG) 上皮细胞经历 TGF-β1（10 ng/mL，48 小时）诱导的上皮间质转化 (EMT) 后，获得向 CCL21 (350 ng/mL；48 h) 迁移的能力。TGF-β1 促进 CCR7 阳性免疫细胞的趋化迁移[5]。CCL21 (50 ng/mL, 100 ng/mL, 200 ng/mL;48 h) 以浓度依赖性方式促进 T24 细胞增殖，在 200 ng/mL 浓度下效果显著[6]。

体内：CCL21(0.1 µg/mL, 2 h)可以与聚唾液酸相互作用，调节人类树突状细胞的迁移能力[3]。

研究背景：CCL21，也称为 exodus-2 和次级淋巴趋化因子 (SLC)，是属于 CC 趋化因子家族的一种小细胞因子，位于人类基因组中的第 9 号染色体上。它与糖胺聚糖 (GAG) 结合并固定在内皮细胞的表面。作为一种趋化因子，CCL21 抑制造血并刺激趋化性，并且在体外对胸腺细胞和活化的 T 细胞具有趋化性，但对 B 细胞、巨噬细胞或中性粒细胞没有趋化性。同时，CCL21是T细胞迁移和粘附的强效刺激剂，与T细胞上的糖蛋白PSGL-1结合，促进T细胞迁移至次级淋巴器官。CCL21 可通过趋化因子受体 CCR7 和 CXCR3 发挥作用。其中，CCR7是一种GPCR，通常由T细胞亚群中央记忆细胞、胸腺T细胞、B细胞、成熟DC和其他稀有细胞亚群表达。ccl21 可作为中枢神经系统中的小胶质细胞激活剂，仅在濒危或机械损伤的神经元中表达[1][2]。

种属：Human

标签：Tag Free

蛋白编号：O00585 (S24-P134)

基因 ID：6366

同用名：rHuExodus-2/CCL21; C-C motif chemokine 21; SLC; SCYA21

详情参考：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/exodus-2-ccl21-protein-human.html

参考文献：

[1]. Manzo A, et al. CCL21 expression pattern of human secondary lymphoid organ stroma is conserved in inflammatory lesions with lymphoid neogenesis. Am J Pathol. 2007 Nov;171(5):1549-62.
[2]. Balsam Rizeq, et al. The Role of CCL21/CCR7 Chemokine Axis in Breast Cancer Progression. Cancers (Basel). 2020 Apr 23;12(4):1036.
[3]. Knut Biber, et al. Neuronal CCL21 up-regulates microglia P2X4 expression and initiates neuropathic pain development. EMBO J. 2011 May 4;30(9):1864-73.
[4]. Marieke Bax, et al. Interaction of polysialic acid with CCL21 regulates the migratory capacity of human dendritic cells. PLoS One. 2009 Sep 14;4(9):e6987.
[5]. Pang MF, et al. TGF-β1-induced EMT promotes targeted migration of breast cancer cells through the lymphatic system by the activation of CCR7/CCL21-mediated chemotaxis. Oncogene. 2016 Feb 11;35(6):748-60.
[6]. Mo M, et al. CCL21/CCR7 enhances the proliferation, migration, and invasion of human bladder cancer T24 cells. PLoS One. 2015 Mar 23;10(3):e0119506.