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Fas/CD95 蛋白

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P7168

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Fas 受体是一种细胞表面死亡受体，又称凋亡介导表面抗原 Fas 和 Apo-1 抗原。Fas 受体与 Fas 配体结合而形成死亡诱导信号复合物，如 Fas 相关死亡结构域蛋白 (FADD)。Fas 受体参与 caspase 级联反应，调节下游 JNK 和 p38-K 的激活。它还介入 ERK/JNK MAPKs 信号级联，激活 MAPK3/ERK1, MAPK8/JNK 和 NF-κB，与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。人 Fas 受体含有一个死亡结构域 (230-314 a.a.)，在调节程序性死亡中发挥关键作用。重组人 Fas/CD95 蛋白 (HEK293) 全长 157 个氨基酸 (Q26-S172)，由 HEK293 细胞表达，不带标签。

生物活性：由 Jurkat 细胞测量的 ED₅₀ 为 <0.4 μg/mL，对应于 >1.0 × 10⁶ 单位/mg 的比活性。

体外：Fas（CD95）诱导人类单核细胞和单核细胞衍生的巨噬细胞产生促炎细胞因子反应[5]。

研究背景：Fas受体是TNFSF6/FASLG的受体，又称凋亡介导表面抗原FAS和Apo-1抗原。它是一种细胞表面蛋白，与 Fas 配体连接后介导细胞凋亡。Fas受体属于肿瘤坏死因子受体超家族，通过选择性剪接产生7种亚型，其中一些亚型是无义介导的mRNA衰减（NMD）的候选亚型。Fas 基因在人和小鼠的多种组织中表达，包括胸腺、脾脏、卵巢和心脏，以及多种细胞类型，包括活化的 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞。异构体 1 和异构体 6 在静息外周血单核细胞中表达水平相同。激活后，同工型 1 的水平会增加，同工型 6 的水平会降低[1]。Fas 受体含有死亡结构域。它已被证明在程序性细胞死亡的生理调节中发挥核心作用，并与免疫系统的各种恶性肿瘤和疾病的发病机制有关。它与其配体相互作用，形成死亡诱导信号复合物，其中包括 Fas 相关死亡结构域蛋白 (FADD)、caspase 8 和 caspase 10[2]。具体来说，复合物中 caspase 的自蛋白水解过程触发下游 caspase 级联，包括酸性鞘磷脂酶的激活、鞘磷脂的消耗、神经酰胺的释放以及随后的 JNK 和 p38-K 的激活。因此，Fas 受体通过 caspase 的调节发挥作用，导致细胞凋亡[3]。此外，Fas 引发的信号传导由丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 介导，包括细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 c-Jun N 末端激酶 (JNK)，它们诱导 NF-κB 的后续激活。同时，Fas 的刺激会诱导基质金属蛋白酶 (MMP)-9 和 IL-8[4] 等促炎介质的表达。人Fas蛋白的氨基酸序列与大鼠和小鼠的氨基酸序列同源性较低，相似率分别为49.54%和48.93%。

种属：Human

蛋白编号：P25445 (Q26-S172)

基因 ID：355

同用名：rHuFASR/TNFRSF6; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6; Fas receptor; CD95; APT1; FAS1; Apo-1

详情参考：http://www.medchemexpress.cn/cytokines/cd95-tnfrsf6-protein-human-hek293.html

参考文献：

[1]. Liu C, et al. Differential expression of human Fas mRNA species upon peripheral blood mononuclear cell activation. Biochem J. 1995 Sep 15;310 ( Pt 3)(Pt 3):957-63.
[2]. Nagata S, et al. The Fas death factor. Science. 1995 Mar 10;267(5203):1449-56.
[3]. Screaton RA, et al. Fas-associated death domain protein interacts with methyl-CpG binding domain protein 4: a potential link between genome surveillance and apoptosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Apr 29;100(9):5211-6.
[4]. Strasser A, et al. The many roles of FAS receptor signaling in the immune system. Immunity. 2009 Feb 20;30(2):180-92.
[5]. Brenner B, et al. Fas/CD95/Apo-I activates the acidic sphingomyelinase via caspases. Cell Death Differ. 1998 Jan;5(1):29-37.
[6]. Lee SM, et al. Stimulation of Fas (CD95) induces production of pro-inflammatory mediators through ERK/JNK-dependent activation of NF-κB in THP-1 cells. Cell Immunol. 2011;271(1):157-62.
[7]. Park DR, et al. Fas (CD95) induces proinflammatory cytokine responses by human monocytes and monocyte-derived macrophages. J Immunol. 2003 Jun 15;170(12):6209-16.