芝麻源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 新品

芝麻源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒基于探针法荧光定量PCR技术，专为检测芝麻源性成分设计。通过特异性引物和探针组合，可高灵敏度、高特异性地识别芝麻DNA序列，适用于食品、药品等样品中芝麻成分的定性及定量分析。

技术原理

探针法qPCR：采用TaqMan探针技术，探针5'端标记FAM荧光基团，3'端淬灭基团。扩增时Taq酶水解探针释放荧光信号，实时监测扩增曲线。

特异性检测：引物及探针针对芝麻保守基因区域设计，避免与其他植物DNA交叉反应。

产品特点

高灵敏度：可检测低至单拷贝的芝麻DNA。

快速高效：全程约2小时完成检测。

闭管操作：减少气溶胶污染风险。

即开即用：预混反应体系（含酶、dNTPs、缓冲液），仅需添加模板DNA。

内置对照：提供阳性对照（芝麻DNA片段）以排除假阴性。

组分清单

| 成分 | 规格 | 包装 |

| 2× qPCR Master Mix（含探针） | 500 μL | 绿色盖 |

| 阳性对照（芝麻DNA） | 45 μL | 黄色盖 |

| 阴性对照（无核酸水） | 45 μL | 透明盖 |

| 使用说明书 | 1份 | — |

操作步骤

模板制备：提取待测样品DNA（推荐浓度10-100 ng/μL）。

反应体系配制（20μL/反应）：

2× qPCR Master Mix：10 μL

引物探针混合液：2 μL

模板DNA：2 μL

无核酸水：6 μL

PCR程序：

预变性：95℃ 3分钟

循环（40次）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光）

数据分析：使用仪器软件生成标准曲线，计算Ct值及拷贝数。

注意事项

分区操作：模板添加与扩增需在不同区域进行，避免污染。

阳性对照：高浓度对照需单独稀释，防止污染其他组分。

适用范围：仅限科研用途，不可用于临床诊断。

性能参数

线性范围：10²~10⁸拷贝/μL（R²≥0.99）。

检测限：≤10拷贝/反应。

重复性：批内CV≤5%。

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