致病性大肠杆菌(EPEC)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

 产品介绍：

致病性大肠杆菌（EPEC）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是一种专门用于检测肠致病性大肠杆菌（Enteropathogenic Escherichia coli, EPEC）的分子生物学科研产品。EPEC是引起婴幼儿腹泻和旅行者腹泻的主要病原菌之一。

产品基本信息

用途：用于定性检测粪便样本、食品样本（如肉类、乳制品）、环境拭子或水体样本中的致病性大肠杆菌核酸。该产品主要用于食源性疾病暴发调查、临床腹泻病例的病原学诊断或食品安全质量控制，通常仅限科研使用或体外诊断，具体需参照产品说明书。

检测方法：基于实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通常采用TaqMan探针法。该技术通过特异性引物和荧光标记探针靶向EPEC特有的毒力基因（如eae基因、bfpB基因）进行扩增和检测。

检测意义：传统的细菌培养和生化鉴定耗时长，且无法直接区分致病性与非致病性菌株。荧光PCR法能直接检测毒力基因，具有高特异性和高灵敏度，是目前EPEC检测的主流技术。

核心优势与参数

高特异性：针对EPEC特有的毒力基因（如eae基因，编码 intimin 蛋白）设计引物和探针，能有效区分EPEC与其他类型的大肠杆菌（如产毒性大肠杆菌ETEC或普通大肠杆菌）。

高灵敏度：最低检测限通常可达10-100拷贝/反应，或在模拟污染样本中检测出极低浓度的菌体。

快速高效：整个检测流程（含核酸提取）通常在2小时以内完成，显著快于传统培养法（24-48小时以上）。

注意事项

保存条件：试剂盒组分通常需要在-20℃条件下避光保存，避免反复冻融（建议不超过3-5次），以保持酶活性。

操作规范：实验过程需严格分区操作，防止PCR产物污染导致假阳性。对于食品或粪便等复杂基质样本，建议进行适当的前增菌或核酸纯化以去除PCR抑制物。

检测性能优势：

高灵敏度

最低检出限达100-500拷贝/mL，显著高于传统培养法（需10-10 CFU/mL）。

强特异性

采用荧光探针法，避免与其他链球菌交叉反应，特异性≥99%。

临床应用价值

快速出结果

全程检测时间1-2小时（含核酸提取），较培养法（24-48小时）效率提升显著。

自动化兼容

支持批量样本处理，可搭配全自动核酸提取仪，适合大规模筛查。

操作便捷性

样本类型灵活

适用于阴道拭子、直肠拭子及尿液样本，采集后可直接检测。

操作简化

部分试剂盒采用一体化设计，减少人工操作步骤

公司正在出售的产品：

实验操作规范

严格分区操作：试剂配制区、样本处理区、扩增区需物理隔离，防止气溶胶污染。

每次实验需设置阴性对照（无模板DNA）、阳性对照（已知PAT基因样本）及空白对照（仅缓冲液）。

加样时避免过量或不足，推荐低容量反应管以提高热传导率。

污染防控

定期监测实验室空气、加样枪及仪器表面污染，可通过擦拭采样后扩增验证。

扩增产物需在专用区域处理，避免开盖时形成气溶胶污染。