小鼠MIP-1β/CCL4elisa试剂盒 新品

小鼠MIP-1β/CCL4elisa试剂盒

产品简介:

小鼠MIP-1β/CCL4 ELISA试剂盒是一种用于定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等样本中巨噬细胞炎性蛋白1β（MIP-1β，又称CCL4）的高灵敏度免疫分析工具，广泛应用于免疫学、炎症和肿瘤等科研领域。

核心特点

检测原理：采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA）。微孔板预包被抗小鼠MIP-1β/CCL4特异性抗体，样本中的MIP-1β/CCL4与抗体结合后，加入酶标检测抗体和显色底物（如TMB），颜色深浅与MIP-1β/CCL4浓度成正比。

灵敏度与检测范围：灵敏度可达1.0 pg/mL～8.3 pg/mL，检测范围宽（如0-400 pg/mL或更大，依品牌而异）。

样本类型：血清、血浆（EDTA/柠檬酸盐/肝素抗凝）、细胞上清、组织匀浆等多种生物样本均可检测。

特异性与重复性：不与其它细胞因子发生交叉反应，批内和批间变异系数均小于15%，确保结果准确可靠。

主要组成

预包被抗体的微孔板（96孔/48孔）

酶标检测抗体（HRP标记）

标准品（用于绘制标准曲线）

洗涤液、显色液、终止液

样品稀释液、封板膜等125610

操作步骤（简要）

加样：将标准品和待测样本加入微孔，37℃孵育1小时；

洗涤：洗板5次，去除未结合物质；

加酶标抗体：加入酶标检测抗体，37℃孵育一定时间；

显色与终止：加入显色液，避光显色，终止反应；

读数：酶标仪450 nm测定吸光度，依据标准曲线计算浓度。

保存与注意事项

试剂盒保存：2-8℃冷藏，避免冻融和阳光直射，开封后尽快使用。

样本处理：血清/血浆样本需离心分离，组织样本需匀浆离心，避免溶血和高血脂样本。

操作建议：严格按照说明书操作，避免交叉污染，不同批号试剂不可混用。

应用领域

适用于小鼠免疫调节、炎症反应、肿瘤微环境等相关研究。

总结：

小鼠MIP-1β/CCL4 ELISA试剂盒灵敏度高、特异性强、操作简便，是MIP-1β/CCL4定量分析的主流科研工具，为炎症、免疫和肿瘤等领域的研究提供可靠数据支持。

注意事项

严格按照说明书操作，避免交叉污染和非特异性结合。

样本避免反复冻融，未用完的板条密封冷藏（2-8℃）保存。

试剂盒组分不可混用，标准品建议一次性使用。

血浆、血清及组织样本需规范处理，避免溶血和杂质干扰。

该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，是兔MIP-3α/CCL20定量检测及相关疾病机制研究的可靠工具，广泛应用于兔免疫、炎症、感染等领域的科研。

常见问题解答 (FAQ)

Q1: 为什么要做“复孔”？

A: 建议每个样本（包括标准品）都做复孔（2-3个孔）。这样可以计算平均值，减少操作误差，提高数据的可信度。

Q2: 样本需要稀释吗？

A: 是的。如果样本浓度过高，超出了标准曲线的检测范围，需要根据预实验结果进行适当稀释。计算最终浓度时，记得乘以稀释倍数。

Q3: 结果出现“花板”（背景不均）怎么办？

A: 可能原因包括：洗板不干净、温育温度不均、加样时产生气泡、或者试剂（如底物）受光照分解。请检查洗板机是否堵塞，确保温育箱温度恒定。

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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。