N,N-二琥珀酰亚胺基碳酸脂74124-79-1 新品

MSDS用途与合成方法N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯价格(试剂级)上下游产品信息专题中文名称N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯中文同义词N,N-二琥珀酰亚胺碳酸酯;N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯;N,N-琥珀酰亚胺碳;N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯;二琥珀酰亚胺基碳酸酯;N,N-二琥珀酰亚胺基碳酸酯50G;DSCN,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯;N-琥珀酰亚胺基碳酸酯英文名称N,N'-Disuccinimidylcarbonate英文同义词2,5-PYRROLIDINEDIONE,1,1'-[CARBONYLBIS(OXY)]BIS-;di-N,N'-succnimidlycarbonat;Carbonicacidbis-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl)ester;N,Nzzhlxy-Disuccinimidylcarbonate(DSC);Carbonicacid,bis(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)ester;N-SuccinimidylCarbonateN,N'-DisuccinimidylCarbonateDSC;DI-(N,N'-SUCCINIMIDYL)CARBONATEFORSYN;N,N-DisucciniMdylcarbonateCAS号74124-79-1分子式C9H8N2O7分子量256.17EINECS号277-730-3相关类别羰基化合物;氨基酸;合成试剂;缩合试剂;中间体;耦合试剂;耦合;其他生化试剂;保护氨基酸;原料药;保护剂;医药原料;氨基酸类;有机原料;合成材料中间体;MedicalIntermediates;医药中间体;缩合剂;N-ProtectingReagents;Biochemistry;Condensation&ActiveEsterification;CouplingReactions(PeptideSynthesis);N-SubstitutedMaleimides,Succinimides&Phthalimides;N-SubstitutedSuccinimides;PeptideSynthesis;生化试剂;化学试剂;生化试剂-氨基酸类;化工原料;化工原料-1827181813;有机化工原料;杂质对照品;中间体-有机中间体;通用生化试剂-氨基酸;医用原料;CouplingReagent;SyntheticOrganicChemistry;Aminoester;HomobifunctionalCrosslinkerMol文件74124-79-1.mol结构式N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯性质熔点190°C(dec.)(lit.)沸点399.41°C(roughestimate)密度1.5670(roughestimate)折射率1.5600(estimate)储存条件-20°C溶解度二氯甲烷（微溶，加热）、DMSO形态结晶粉末颜色白色至微黄色水溶解性Solubleindimethylsulfoxide,hotpyridine,acetonitrileandmostorganicsolvents.Insolubleinwater.BRN1499137稳定性湿气敏感主要应用peptidesynthesisInChIInChI=1S/C9H8N2O7/c12-5-1-2-6(13)10(5)17-9(16)18-11-7(14)3-4-8(11)15/h1-4H2InChIKeyPFYXSUNOLOJMDX-UHFFFAOYSA-NSMILESC(ON1C(=O)CCC1=O)(=O)ON1C(=O)CCC1=OCAS数据库74124-79-1(CASDataBaseReference)N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯用途与合成方法用途用作脱水剂及医药中间体用途用于N-基团保护的氨基酸和其它酸的N-琥珀酰亚胺酯制备的常用试剂；用于激活的碳酸盐，如合成尿素；氨基甲酸酯类合成试剂生产方法6066-82-628920-43-674124-79-1102774-86-71.在反应釜中一次性加入8kg(1.25kmol)的N-羟基丁二酰亚胺，搅拌均匀，保持釜内温度在-2°C至0°C。2.在高位槽中混合300kg(1.62kmol)三丁胺和450kg四氢呋喃，然后在10至11小时内缓慢加入反应釜中，每小时加入量为50至57kg，保持釜温不超过5°C。3.由于反应放热，加入三丁胺后，将反应容器升温至室温，持续反应7.5小时，观察到大量白色固体晶体（N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯）从反应液中析出。4.过滤反应混合物：在1小时内将反应物料均匀引入全封闭离心机中，在N2保护下进行干燥。随后用约0°C的四氢呋喃溶剂100kg分两次冲洗离心机中的固体，干燥后得到120kg湿品。5.将湿品在40至45°C的真空烘箱中干燥7至8小时至恒重，得到95kg白色结晶粉末，HPLC纯度为99.1%。离心分离得到的滤液用于下一步反应。6.合并步骤3中的离心滤液和洗涤溶剂，引入2000L蒸馏装置中。在0至5°C的真空条件下除去四氢呋喃溶剂，保持釜内温度在40至42°C。7.除去四氢呋喃后，加入230kg二氯乙烷，在40°C下搅拌，并在50°C下保持0.5小时。随后用160kg水分三次洗涤反应混合物。8.分离各相，将二氯甲烷相加入500L高压釜中进行后续处理。参考文献：[1]Patent:CN104030962,2016,B.Locationinpatent:Paragraph0036-0041安全信息危险品标志Xn,Xi危险类别码22-36/37/38安全说明26-37/39-36WGKGermany3F10-21TSCANo海关编码29299000存储类别11-可燃固体危险性类别急性毒性类别4经口眼部刺激类别2特异性靶器官毒性-反复接触类别2经口MSDS信息提供商语言N,N'-Disuccinimidylcarbonate英文SigmaAldrich英文ACROS英文N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2025/12/22D1662碳酸二(N-琥珀酰亚胺基)酯Di(N-succinimidyl)Carbonate74124-79-15G645元2025/12/22D1662碳酸二(N-琥珀酰亚胺基)酯Di(N-succinimidyl)Carbonate74124-79-125G1050元N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯上下游产品信息上游原料N-羟基丁二酰亚胺氯甲酸-9-芴基甲酯四氢呋喃三正丁胺下游产品(±)-甲基苯丙胺溶液1,2-二噻戊环-3-戊酸琥珀酰亚胺酯甲基丙烯酸N-羟琥珀酸亚胺酯Boc-Leu-OsuN-[2-(三甲基硅基)乙氧羰氧基]琥珀酰亚胺3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺酯)M-PEG3-NHSCARBONATEBCN-OsuN-[6-(生物素氨基)己酰基]-6-氨基己酸N-琥珀酰亚胺酯N,N'-二叔丁氧羰基-L-赖氨酸N-丁二酰亚胺酯