CAOV-3人卵巢腺癌细胞 新品

商品属性

来源：ATCC（美国典型培养物保藏中心），1976年由纪念Sloan-Kettering中心从一名54岁白人女性卵巢腺癌组织中分离建系。

形态特性：上皮细胞样，贴壁生长。

培养条件

培养基：DMEM-H（高糖型，4.5 g/L Glucose），含10%胎牛血清（FBS）。

传代方法：1:3比例传代，每2–3天更换培养液一次。

冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS，或专用无血清冻存液。

运输与保存

运输方式：干冰保存运输，到货后需立即转入液氮保存（避免反复冻融）。

复苏步骤：

37℃水浴快速解冻2分钟，酒精消毒冻存管外壁；

转移至离心管，加入5 mL预热的培养基清洗；

离心（1000 rpm，5分钟）后弃上清，重悬于2 mL培养基中接种培养瓶。

质量控制

纯度：≥98%，支原体检测阴性。

细胞活性标准：复苏后24小时内存活率需达标（台盼蓝染色法验证），若未达标需提供清晰照片及操作记录申请重发。

传代与冻存

传代方法

消化液：0.25% 胰酶-EDTA，37℃消化1-2分钟，轻拍培养瓶使细胞脱落。

传代比例：建议1:2传代，后续可根据密度调整至1:2~1:3。

冻存条件

冻存液配方：55% DMEM/F12 + 40% FBS + 5% DMSO

保存温度：液氮长期保存

细胞处理与质检

收货操作

75%酒精喷洒细胞瓶表面消毒，置于37℃、5% CO₂培养箱静置3-4小时稳定状态。

显微镜下观察细胞形态（建议40x、100x、200x拍照留存，作为售后依据）。

常见现象

空泡化：高密度培养时可能出现巨大空泡，属正常特性，不影响功能。

实验注意事项

血清浓度：推荐10%-20% FBS以优化实验重复性。

对比培养：传代后建议分别使用原培养基和自配培养基平行培养，便于评估适应性。

运输方式：复苏发货（T25培养瓶）或冻存发货（1 mL冻存管×2支）。

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