人卵巢癌细胞

将含有1mL 人卵巢癌细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

该细胞于1976年建系，从一位54岁白人女性的卵巢腺癌组织分离获得。该细胞TP53基因第406位核苷酸处有一个碱基纯合突变（C→T），导致TP53蛋白第136位氨基酸突变（Gln→Ter）。该细胞引进时为P34代（该代数为细胞建系以来的准确代数），目前提供时为P45代。
SW 626细胞由A.Leibovitz于1974年1月在德克萨斯州坦普尔的Scott and White诊所从一名46岁白人女性卵巢囊腺癌的手术标本中获得，标本的组织病理学被确定为III级腺癌。虽然最初认为是卵巢起源，但最近的一份报告表明，SW626细胞系可能来源于原发性结肠腺癌的卵巢转移。SW 626细胞可以用于3D细胞培养。 1）来源：人卵巢
2）形态：上皮细胞样贴壁生长

方法一：收集人卵巢癌细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。

PS：收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。

卵巢癌细胞 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；

人卵巢癌细胞的冻存步骤如下：

1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；

2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；

3、用适量的冻存液重悬细胞，并放置于冻存管中；

4、先将细胞冻存管放置于-20℃1.5h，然后将其移入-80℃

1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） 人；白人 女性，54岁 卵巢；疾病：卵巢癌，腺癌 贴壁生长（Adherent） 40岁（40 years） 上皮样，贴壁生长 肿瘤细胞 卵巢透明细胞腺癌（Ovarian clear cell adenocarcinoma）