人结肠癌细胞；CL-40

产品信息：

人结肠癌细胞CL-40是一种常用于癌症研究的细胞系，以下是其详细说明、培养操作和特性：

细胞来源与特性   源自女性右结肠的原发性结直肠癌（TNM3期），细胞分化良好，呈上皮细胞样形态，贴壁生长

培养基   DMEM/F12培养基+20%胎牛血清（FBS）+1%双抗（P/S）

培养条件   37℃、5% CO、70%-80%湿度环境

传代方法   细胞密度达80%-90%时传代，用胰酶消化，按1:2至1:4比例分瓶

冻存与复苏   冻存用90%血清+10% DMSO，液氮保存；复苏时37℃水浴快速解冻，离心后重悬接种

应用   用于结肠癌研究、药物筛选和癌症生物学研究

培养操作步骤

复苏细胞：

从液氮中取出冻存管，迅速投入37℃水浴中快速解冻。

将细胞悬液转移至含5-6mL完全培养基的离心管中，1000rpm离心5分钟，弃去上清液。

用新鲜培养基重悬细胞，接种到预热的培养瓶中，37℃、5% CO培养箱中培养过夜。

细胞传代：

当细胞密度达到80%-90%时进行传代。

弃去旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。

加入0.25%胰酶-EDTA溶液，37℃消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。

加入含血清的培养基终止消化，轻轻吹打使细胞悬浮。

1000rpm离心5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，按1:2至1:4的比例分装到新的培养瓶中，补加新鲜培养基，继续培养。

细胞冻存：

选择生长状态良好的细胞，收集细胞悬液，1000rpm离心5分钟，弃去上清液。

用无血清冻存液重悬细胞，分装至冻存管中，逐步降温后存于液氮罐或-80℃冰箱。

注意事项

无菌操作：整个培养过程需在无菌条件下进行，避免污染。

细胞观察：定期在显微镜下观察细胞形态和密度，及时换液和传代。

培养基更换：每隔2-3天更换一次培养基，以维持细胞的健康状态。

安全防护：操作时需佩戴防护装备，如手套、口罩和护目镜，避免接触有害物质。

细胞类型与特性：

原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。

细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。

细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。

根据生长方式分为：

贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。

悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。

半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。

功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

形态多样性：细胞形态因功能而异，如成纤维细胞呈梭形或多角形，神经细胞有突起，上皮细胞呈多边形紧密排列；细菌细胞多为球形、杆状或螺旋形。

功能特异性：动物细胞依赖线粒体供能，植物细胞具叶绿体进行光合作用；原核细胞（如细菌）无细胞核，真核细胞（如动植物细胞）有核膜包裹的核；某些细胞如酵母细胞可进行出芽生殖，哺乳动物细胞则通过有丝分裂增殖。

生长特性：贴壁细胞需附着表面生长（如成纤维细胞），悬浮细胞可在培养液中自由生长（如血液细胞）；不同细胞分裂速度各异，如肿瘤细胞增殖较快，正常体细胞分裂较慢。

特殊细胞的生物特性举例

成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。

肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。

神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。

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