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  • 利福平,抗结核原料,USP/EP/BP药典标准,密度0.5/0.7,含量99%
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利福平,抗结核原料,USP/EP/BP药典标准,密度0.5/0.7,含量99% 新品

Rifampicin
1200 25千克 起订
湖北 更新日期:2025-11-29

武汉普世达生物科技有限公司

VIP2年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
利福平
英文名称:
Rifampicin
CAS号:
13292-46-1
品牌:
武汉普世达生物
产地:
武汉普世达生物
保存条件:
常温
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体
级别:
工业级
别名:
利福平
分子式:
C₄₃H₅₈N₄O₁₂
用途:
利福平用作抗结核原料中间体和兽药原料中间体
规格:
25公斤
保质期:
24个月
外观性状:
利福平原料为砖红色或橙红色结晶性粉末

中文名称    利福平 EP/USP/BP药典标准   含量99%以上   基因毒性杂质可控

利福平对密度:0.5和0.7规格。

常见别名    甲哌利福霉素 、甲哌力复霉素     

化学名称    3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素     

CAS号    13292-46-1     

分子式    C₄₃H₅₈N₄O₁₂     

分子量    822.94  (另有数据822.95 )    

利福平外观    砖红色或橙红色结晶性粉末     

熔点    约在183-188℃时分解     

溶解性    不易溶于水 ;易溶于氯仿、甲醇等有机溶媒 ;在0.1N盐酸中溶解度最大     

稳定性    干燥粉末稳定;水溶液不稳定需即配即用 ;100℃下稳定 ;需避光保存     

🧪 物理与化学性质

利福平在常温下是稳定的砖红色结晶粉末。它有光敏感性,所以必须避光保存。其水溶液不稳定,因此注射剂型需要在使用前临时配制。

一个非常显著的特点是,利福平及其代谢产物会使尿液、唾液、汗液等体液变成橘红色,这是正常现象,无需担心。

🏭 商业化制备工艺

利福平并非天然直接提取,而是通过半合成制得。它以利福霉素SV为起始原料,与1-甲基-4-氨基哌嗪等经过甲酰化、还原、缩合等多步化学反应制成。

💊 利福平功能与应用领域

利福平的核心作用是抗菌,它通过抑制细菌的DNA依赖性RNA聚合酶,阻断RNA的合成,从而起到杀菌效果。

它的主要应用领域包括:

结核病治疗:利福平是一线抗结核药物,但必须与其他抗结核药(如异烟肼)联合使用,以防耐药菌产生。

麻风病治疗:它也是联合化疗方案中的关键药物之一。

其他细菌感染:可用于治疗军团菌、金黄色葡萄球菌等敏感菌引起的严重感染,通常需与其他抗生素联用。

脑膜炎奈瑟菌带菌者:用于清除鼻咽部的脑膜炎球菌。

眼部感染:其滴眼液可用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎等。

📝 利福平用法与用量

🧫 下游产品与用途

利福平除了直接作为人用药品,其下游用途还包括:

生化试剂:作为实验室研究的标准品或用于药理实验。

兽药应用:可能用于治疗动物的特定细菌感染,但需遵守相关法规。

📊 利福平质量标准与质检

方法与要求/典型标准

性状    应为砖红色或橙红色结晶性粉末     

鉴别    通过红外光谱(IR)或高效液相色谱(HPLC)与标准品比对    

含量测定    HPLC法,不低于98.0% (原料药)     

有关物质    HPLC法控制杂质种类与总量     

干燥失重    常压或减压干燥法,不得超过限量     

水分    卡尔·费休法,尤其适用于含辅料的制剂     

溶出度    应符合规定,确保体内吸收    

细菌内毒素    应符合注射剂要求    

无菌    适用于无菌原料药及注射剂    

晶型    粉末X-射线衍射法,国内产品主要为I型     

要获取具体批次的真实质检单,你应当:

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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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