超微量ATP酶测定试剂盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶)100管/25样 新品

超微量ATP酶测定试剂盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶)100管/25样

测试原理：

ATP  酶可分解 ATP  生成 ADP  及无机磷，测定无机磷的量可判断 ATP  酶活力的高低。

0.1μmol/ml 标准磷应用液的配制：

用时将 10mmol/L 磷贮备液 100 倍稀释，即取 0.1ml 加双蒸水至 10ml。

0.02μmol/ml 磷标准液的配制：

用时将 0.1 μmol/ml 磷标准液用双蒸水 5 倍稀释，即取 0.1 μmol/ml 磷标准液 1ml 加双蒸水 4ml。

基质液的配制：

按试剂一 ︰试剂二︰试剂三=260  ︰ 80  ︰ 80   比例混合。需多少配多少，现用现配。

显色剂的配制：

用时取一瓶试剂五甲液加入一瓶已预温好试剂五乙液中，充分混匀，需提前 0.5  小时配制，2～8℃条件下至少可保存 5  天，配好的显色剂的量够做 13  个管子（如果你的样本量很少，所需的显色剂的量较少，那么你可以按试剂五中的甲液︰乙液=7 ︰ 6  的比例自行配制显色剂，需多少配多少（按比例配制显色剂时要防止磷污染，最好用专用吸嘴）。

样本前处理：
样本处理详见说明书或本公司官网-技术文章部分关于样本处理的说明。测定组织和细胞同时需要测定蛋白浓度。可用总蛋白定量测试盒（考马斯亮蓝法）或者总蛋白定量测试盒(BCA  法)进行蛋白浓度的测定。

操作表：

混匀，室温静置 5  分钟，在 636nm  处，1cm  光径，双蒸水调零，测各管