人类甲状腺未分化癌； 8305C (STR) 新品

产品信息：

8305C细胞是一种人类甲状腺未分化癌（Anaplastic Thyroid Carcinoma, ATC）细胞系，源自一名67岁女性患者的未分化甲状腺癌组织。该细胞系具有高度恶性的生物学特性，常用于甲状腺癌研究，特别是在探索未分化癌的分子机制和开发靶向疗法方面具有重要价值。

1. 细胞特性

来源与形态：8305C细胞呈上皮样形态，贴壁生长，具有未分化甲状腺癌的特征，组织中含残留的高分化成分。

生长特性：贴壁生长，倍增时间约为43-54小时，密度达80%-90%时即可传代。

分子特征：携带p53基因突变（第273密码子C:G到T:A转变），该突变与未分化癌的去分化进程密切相关

培养操作

培养基：推荐使用MEM基础培养基，添加10%胎牛血清（FBS）、1% GlutaMAX、1% MEM NEAA和1%青霉素-链霉素。

培养条件：37℃，5% CO₂，饱和湿度环境。

传代方法：

弃旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。

加入胰酶消化液（0.25% Trypsin-0.02% EDTA），37℃消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆并脱落。

加入完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞脱落后离心（1000 rpm，3-5分钟），弃上清，用新鲜培养基重悬细胞。

按1:3至1:6的比例分瓶，补加新鲜培养基后继续培养。

冻存与复苏：

冻存：使用冻存液（90% FBS + 10% DMSO），将细胞悬液分装至冻存管中，程序降温（-80℃过夜）后转入液氮中长期保存。

复苏：从液氮中取出冻存管，迅速在37℃水浴中解冻，加入培养基混合均匀后离心，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞后转入培养瓶中培养过夜。

3. 注意事项

无菌操作：严格遵守无菌操作规范，避免细菌、真菌等微生物污染。

细胞状态观察：定期观察细胞生长状态和培养基颜色变化，及时换液和传代，确保细胞健康生长。

使用限制：8305C细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，且不得转让给第三方。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

公司正在出售的产品：

功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织

注意事项与应用

无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。

营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。

抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。

细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。