8305C人甲状腺癌细胞8305C（未分化）

细胞属性：

人甲状腺未分化癌细胞（anaplastic thyroid carcinoma, ATC），未分化。从一名67岁女性患者的未分化甲状腺癌建立。在病理学上，该癌组织含有残留的高分化成分，表明高分化至未分化癌的进程。

细胞特性

1） 来源：人  甲状腺

2） 形态：上皮样，贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

1细胞背景与特性

来源

源人甲状腺未分化癌（AnaplastiThyroiCarcinomaATC），属于高度恶性、低分化的肿瘤细胞系。

组织学特征：未分化（间变性），不表达甲状腺特异性标志物（如甲状腺球蛋白TG、TTF-1）。

关键特性

高侵袭性：

体外高迁移/侵袭能力（适合转移模型构建）。

对放疗和化疗耐药性强，模拟临床难治性ATC。

分子特征：

常见突变：TP53（＞80%）、BRAF（部分亚型）、PI3K/AKT通路激活。

标志物表达：

阳性：Vimentin（间质标记）、CD44（肿瘤干细胞标记）。

阴性：甲状腺分化标记（TG、TPO、NIS）。

2培养条件与操作

培养基

基础培养基：RPMI-164DMEM（高糖）。

补充物：

10胎牛血清（FBS），1青霉素-链霉素（可选）。

部分研究添m丙酮酸钠（增强能量代谢）。

培养环境

37°C、5CO，湿度饱和。

传代比例：1:1:6（80-90汇合时传代，过度生长易堆积）。

消化方法

0.25胰蛋白酶-EDT消2-分钟（细胞贴附较松，需轻柔操作）。

冻存与复苏

冻存液：90FB10DMSO，密1×10cells/mL。

复苏后：贴壁较慢，建议静置48小时再换液。

3主要应用

甲状腺癌研究

未分化癌机制：探究TP53缺失或BRAF突变对肿瘤恶性表型的影响。

耐药性模型：评估靶向药（如多激酶抑制剂乐伐替尼）的敏感性。

转移与侵袭实验

Transwell迁移/侵袭实验（需Matrigel涂层）。

体内成瘤（裸鼠皮下或原位移植瘤模型）。

药物开发

筛选靶向PI3K/AKT或EMT通路的化合物。

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