LN-229人脑部多形性成釉细胞瘤细胞

产品信息：

LN-229并非人脑部多形性成釉细胞瘤细胞，而是一种源自人脑胶质母细胞瘤（GBM）的细胞系，广泛用于脑肿瘤研究。

细胞特性：

来源：LN-229细胞系于1979年从一名60岁女性胶质母细胞瘤患者（WHO IV级）的脑肿瘤组织中分离建立。

形态：呈上皮样细胞形态，贴壁生长。

生长特性：细胞增殖能力强，倍增时间约为24-31小时，常用于研究胶质瘤的侵袭、迁移及药物反应等。

分子特征：携带TP53基因突变（p53蛋白功能异常），p16和p14ARF肿瘤抑制基因可能存在缺失，但PTEN基因为野生型。

培养条件：

培养基：通常使用DMEM培养基，补充5%-10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素（P/S）。

培养环境：37℃、5% CO₂培养箱，湿度保持在70%-80%。

传代比例：1:4至1:6，当细胞密度达到80%-90%时进行传代。

培养操作步骤：

复苏：

从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中解冻。

将细胞悬液转移至含有预热培养基的离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清。

加入新鲜培养基重悬细胞，转移至培养瓶中，37℃培养箱中培养过夜，次日观察细胞状态。

传代：

弃去旧培养基，用PBS轻轻润洗细胞1-2次。

加入胰蛋白酶-EDTA溶液消化细胞，显微镜下观察细胞变圆并脱落时，加入完全培养基终止消化。

轻轻吹打细胞，使其完全脱落，离心收集细胞，用新鲜培养基重悬后按适当比例分至新的培养瓶中。

冻存：

收集对数生长期细胞，用冻存液（含10%DMSO的完全培养基）重悬细胞。

分装至冻存管中，按照标准冻存程序（如程序降温盒或逐步降温法）降至液氮温度后长期保存。

注意事项：

定期检测细胞形态和生长状态，确保细胞未发生污染或变异。

LN-229细胞具有较高侵袭性和增殖活性，操作时需注意生物安全防护。

LN-229细胞系在脑肿瘤生物学和治疗研究中具有重要价值，特别是在胶质母细胞瘤的机制研究和药物筛选方面。

培养操作要点：

基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。

培养条件设置：

温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。

pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。

CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。

渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。

公司正在出售的产品：

功能特点

通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织