TJ905人脑胶质瘤

TJ905人脑胶质瘤

 细胞介绍

细胞来源于1例男性脑部顶叶胶质瘤患者。倍增时间为41.03h，胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、S-100蛋白、波形蛋白阳性。

1） 来源：男 脑部顶叶胶质瘤

2） 含量：>1x10^6  细胞数

3） 形态：多角样，贴壁细胞

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

细胞背景与特性

分子特征：

IDH1/2：通常为野生型（与原发性GBM一致）。

MGMT启动子甲基化状态：需验证（影响替莫唑胺敏感性）。

EGFR扩增/突变：可能阳性（常见于GBM）。

关键特性：

高侵袭性：适合研究肿瘤浸润脑实质的机制。

干细胞样特性：可能表达CD133、Nestin等干细胞标志物。

基因组不稳定性：典型GBM特征（如染色体7扩增、10q缺失）。

培养条件

参数  要求

培养基  DMEM/F12 + 10% FBS（或神经干细胞培养基）

培养环境  37℃, 5% CO

传代方法  胰酶消化（0.25% Trypsin-EDTA）

冻存液  90% FBS + 10% DMSO

应用领域

1. 胶质瘤机制研究

侵袭与迁移：

体外实验：Transwell侵袭实验、3D胶原凝胶浸润模型。

体内模型：颅内原位移植（裸鼠/NSG小鼠），模拟临床微环境。

耐药性研究：

对替莫唑胺（TMZ）、放疗的敏感性分析。

探索MGMT甲基化与耐药的关系。

2. 药物开发与筛选

化疗药：TMZ、贝伐珠单抗（抗VEGF）的疗效评估。

靶向治疗：EGFR抑制剂（如厄洛替尼）、PARP抑制剂。

免疫治疗：与CAR-T或PD-1抗体联用（需构建人源化小鼠模型）

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。

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