诺如病毒 I 型检测试剂盒

商品属性：

以下是基于荧光PCR法的诺如病毒I型检测试剂盒的详解说明：

检检测原理

基于实时荧光定量PCR技术，通过特异性引物和荧光探针，针对诺如病毒I型基因组的保守区域（如ORF1-ORF2连接区或衣壳蛋白VP1基因）进行扩增和检测。

检测试剂盒组成与规格

包装规格：常见为24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒。

核心组分：

PCR反应液（含特异性引物、探针及dNTPs）

酶液（Taq DNA聚合酶）

阳性质控品（无传染性的DNA片段）

阴性质控品（如生理盐水或缓冲液）

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期12个月。

操作流程

样本采集：采集粪便、肛拭子或呕吐物样本，避免污染，尽快送检。

核酸提取：使用商用核酸提取试剂盒提取RNA，确保核酸质量。

PCR反应：配制PCR反应体系，通常为20-25μL，加入模板RNA。

扩增与检测：在实时荧光PCR仪上运行程序，设置相应的荧光通道（如FAM）采集信号。

结果分析：根据Ct值和扩增曲线判断样本中是否存在诺如病毒I型核酸。

产品特点与应用

性能优势：高灵敏度（可检测低至100拷贝/反应）、高特异性（针对诺如病毒I型设计，与其他病毒无交叉反应）。

临床应用：用于急性胃肠炎暴发的病原学诊断、流行病学调查及疫情监测。

局限性：结果受样本质量、操作规范影响，需结合临床症状综合判断；不适用于病毒分型或定量分析。

注意事项

操作分区：严格区分试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区，避免交叉污染；使用带滤芯吸头和专用工作服。

污染防控：实验后用10%次氯酸或75%酒精处理工作台。

适用范围：仅用于科研或临床辅助诊断。

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