猪瘟/高致病性猪蓝耳病病毒(CSFV/PRRSV-M)检测试剂盒(双重荧光PCR法)

商品属性：

核心检测目标与背景

猪瘟病毒（CSFV）

靶向基因：E2或5'UTR保守区，覆盖经典株与当前流行变异株（如2025年国内报告的CSFV-SD25变异簇）。

临床意义：鉴别急性猪瘟（高热、出血）与疫苗株（如C株）感染。

高致病性猪蓝耳病病毒（PRRSV-M）

靶向基因：NSP2高变区（如缺失特征性片段），特异性识别HP-PRRSV（如JXA1-like毒株）。

流行现状：2025年国内仍以NADC30-like与JXA1重组毒株为主，需监测NSP2新变异。

二、技术原理与创新设计

1. 双重荧光PCR技术

探针标记：

CSFV：FAM荧光通道（如5'UTR探针）。

PRRSV-M：HEX/VIC荧光通道（如NSP2缺失区探针）。

扩增效率：经优化后两靶标扩增效率均＞95%，Ct值差异＜1.0。

2. 防污染设计

添加dUTP/UNG酶系统，降解既往扩增产物，降低假阳性风险。

三、关键性能参数

指标  CSFV  PRRSV-M

检测限  5拷贝/μL  10拷贝/μL

特异性  不与BVDV、PCV2交叉  不与EU-PRRSV交叉

符合率  与测序结果一致性＞99%  与NGS结果一致性＞98%

四、应用场景与时效性建议

临床混合感染诊断

2025年秋季（当前）需警惕CSFV与PRRSV-M协同感染导致的"高热综合征"，该试剂盒可快速鉴别病原。

种猪场净化程序

PRRSV-M的NSP2缺失特征检测可辅助区分野毒感染与疫苗免疫（如TJM-F92株）。

区域流行病学监测

适用于养殖密集区（如山东、河南）的病原变异追踪。

五、操作流程与质控要点

样本前处理

血清/组织样本需在24小时内检测，-80℃保存避免反复冻融（当前秋季温差大，需注意运输冷链）。

内标监控

推荐添加猪GAPDH内参，监控提取与扩增效率。

结果判读

Ct≤35且S型扩增曲线：判为阳性；

35＜Ct≤38：建议复检或测序验证。

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