猪瘟病毒/口蹄疫病毒通用型（CSFV/FMDV-U）检测试剂盒(双重荧光PCR法)

猪瘟病毒/口蹄疫病毒通用型（CSFV/FMDV-U）检测试剂盒(双重荧光PCR法)

简介：

检测目标：

猪瘟病毒（CSFV）：靶向保守基因（如5'UTR或E2基因），覆盖经典毒株及流行变异株。

口蹄疫病毒通用型（FMDV-U）：检测3D聚合酶基因，兼容7个血清型（O、A、Asia1等）。

技术方法：双重荧光定量PCR（qPCR），单管同步检测两种病原，荧光通道通常为FAM（CSFV）和HEX/VIC（FMDV）。

二、技术原理与设计特点：

引物探针优化：

CSFV探针设计避开疫苗株（如C株）突变位点，避免假阴性。

FMDV引物覆盖全球主要流行株（如O/Mya-98、A/G-VII等），适应2025年流行趋势。

抗干扰能力：

通过内参（如猪β-actin）监控样本质量，排除PCR抑制物影响。

三、关键性能优势：

高效精准：

检测限达10拷贝/μL，灵敏度高于ELISA和普通RT-PCR。

特异性强，与猪水疱病病毒（SVDV）、猪肠道病毒（PEV）等无交叉反应。

快速便捷：

全程耗时约1.5小时（含核酸提取），适用于紧急疫情排查。

兼容性强：

支持血清、水疱液、组织匀浆等多种样本，适配ABI 7500、Bio-Rad CFX等主流仪器。

四、应用场景：

临床诊断：

快速区分猪高热综合征（如CSFV感染）与口蹄疫水疱病变。

边境检疫：

针对FMDV的严格筛查，符合OIE跨境动物疫病监测要求。

养殖场防控：

引种前病原筛查，避免CSFV隐性感染导致经济损失。

五、操作注意事项：

生物安全：

FMDV需在BSL-3实验室处理，防止气溶胶污染（2025年国内部分实验室已升级设施）。

季节性防控：

当前秋季（10月）温差大，需警惕CSFV与FMDV混合感染引发的群体发病。

结果解读：

FMDV阳性样本需进一步分型（如型特异性PCR或测序），以指导疫苗选择。

六、局限性说明

疫苗株干扰：部分CSFV弱毒疫苗可能因基因缺失导致检测偏差，需结合临床病史。

最新毒株覆盖：若出现FMDV新变异株（如O型新分支），需验证引物匹配性。

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