小鼠FGF-2/FGF basicelisa试剂盒

检测原理

采用双抗体夹心ELISA法（Sandwich ELISA）：

预包被：小鼠FGF basic特异性单克隆捕获抗体预固定在酶标板孔中；

样品结合：加入样本后，FGF basic与捕获抗体结合；

生物素化抗体结合：加入生物素标记的抗FGF basic抗体，形成“捕获抗体-FGF basic-生物素化抗体”复合物；

信号放大：加入HRP标记的链霉亲和素（HRP-Streptavidin），通过生物素-链霉亲和素结合形成四元复合物；

显色定量：加入TMB显色剂，HRP催化反应生成蓝色产物，终止液变为黄色。450nm波长下检测吸光度（OD值），浓度与OD值呈正比。

靶点分子信息

分子名：FGF2 / FGF basic（Fibroblast Growth Factor 2）

基因家族：成纤维细胞生长因子家族（Fibroblast Growth Factor family）

生物学功能：

参与伤口愈合、血管生成及肿瘤发展；

与代谢调节相关（如脂肪细胞分泌水平与BMI关联）；

在胚胎干细胞中维持未分化状态，与BMP4协同促进中胚层分化（如成骨细胞、软骨细胞）。

试剂盒关键组分（需以实际试剂盒清单为准）

预包被FGF basic抗体的酶标板；

FGF basic标准品（浓度梯度）；

生物素化检测抗体；

HRP-Streptavidin溶液；

TMB显色底物；

终止液；

洗涤缓冲液。

操作流程概要

加样：标准品/样本加入酶标板孔（建议复孔）；

孵育：37℃避光孵育，洗板；

加检测抗体：孵育后洗板；

加HRP-Streptavidin：孵育后洗板；

显色：加TMB避光反应（显蓝色）；

终止：加终止液（变黄色）；

读数：酶标仪检测450nm OD值。

数据处理

以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标绘制标准曲线（建议4-5参数拟合）；

根据样本OD值计算FGF basic浓度（单位：pg/mL或ng/mL）。

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