人FGF-2/FGF basicelisa试剂盒

商品属性

检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心ABC-ELISA法：

抗人FGF-basic单抗预包被于酶标板；

样本中的FGF-basic与单抗结合后，加入生物素化的抗人FGF-basic抗体，形成复合物；

通过辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素（Streptavidin-HRP）与生物素结合；

加入底物显色（蓝色），终止反应后测定450nm波长下OD值；

FGF-basic浓度与OD值成正比，可通过标准曲线定量 。

试剂盒组成（2-8℃保存）

| 组分 | 规格/数量 |

| 预包被酶标板 | 96孔 |

| 酶标抗体工作液 | 12 mL |

| 10×标本稀释液 | 12 mL |

| 20×浓缩洗涤液 | 50 mL |

| 标准品（FGF-basic）| 40ng/瓶（需稀释）|

| 底物工作液 | 10 mL |

| 终止液 | 10 mL |

| 封板膜 | 4张 |

样本要求

适用样本类型：血清、血浆、细胞培养上清液及其他生物体液 。

样本处理：避免反复冻融，建议分装保存于-20℃或-80℃；溶血或脂血样本可能影响结果。

保存条件与有效期

未开封试剂盒：2-8℃保存（有效期见外包装）。

开封后：酶标板条需密封干燥保存，其他组分按标签要求存放 。

操作步骤概要

标准品稀释：用标本稀释液将标准品梯度稀释（如0、0.5、2、10、40ng/mL）。

加样：每孔加入样本或标准品100μL，37℃孵育90分钟。

洗涤：弃去液体，用洗涤液洗板3次。

加酶标抗体：每孔加100μL酶标抗体工作液，37℃孵育60分钟。

洗涤：重复步骤3。

显色：每孔加底物工作液90μL，37℃避光显色（约20分钟）。

终止与检测：每孔加终止液50μL，30分钟内测定450nm OD值 。

应用范围

用于定量检测人血清、血浆及细胞培养液中碱性成纤维细胞生长因子（FGF-2/FGF-basic） 含量，适用于肿瘤研究、血管生成实验、创伤修复机制研究等领域 。

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