人血小板生成素(TPO)elisa试剂盒

                                             人血小板生成素(TPO)elisa试剂盒
一、核心信息

高特异性检测系统

采用抗人TPO单抗（克隆号：TPO-5E7）作为捕获抗体

特异性识别TPO的受体结合域（氨基酸1-153），与促红细胞生成素交叉反应率<0.01%

可检测游离TPO及与c-Mpl受体结合的复合物形式

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  10-2000 pg/mL  线性范围跨越2.3个数量级

灵敏度  3 pg/mL  采用纳米磁珠信号放大技术

样本类型  血浆（EDTA抗凝）/骨髓液  含血小板清除系统

检测时间  2.5小时  含受体复合物解离步骤

 抗干扰系统升级

三重阻断设计：

c-Mpl受体竞争性抑制剂

血小板α颗粒吸附层

自身抗体中和模块（抗TPO≤100 ng/mL）

实验操作黄金标准

样本前处理规范

关键步骤：

graph LR

A[EDTA血浆] -->|3000g×15min| B[去除残余血小板]

C[骨髓液] -->|密度梯度离心| D[获取单个核细胞]

特殊处理：

血小板减少症样本：需标注血小板计数

骨髓增殖性疾病样本：避免反复冻融（>2次降解30%）

2025版校准体系

采用WHO国际标准品（NIBSC 13/152）溯源

推荐6点定标（R2≥0.997）：

2000 → 1000 → 500 → 200 → 100 → 50 → 10 pg/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（50±5 pg/mL）

病理阈值质控（500±50 pg/mL）

高值质控（1500±150 pg/mL）

批间CV≤7%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

血小板疾病诊断

鉴别诊断：

疾病类型  TPO水平  骨髓巨核细胞

ITP  >1000 pg/mL  正常或增多

再生障碍性贫血  <50 pg/mL  显著减少

治疗监测：

TPO受体激动剂治疗4周后下降≥50%预示有效

骨髓功能评估

化疗后恢复：

时间点  TPO动态变化  血小板恢复时间

化疗后7天  ↑5-10倍  14-21天

无显著升高  -  >28天

特殊解决方案

功能活性检测模块

可选配c-Mpl磷酸化分析组件

技术参数：

检测限：15 pg/mL

需转染c-Mpl的Ba/F3细胞

自动化整合方案

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