人甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒

商品属性

检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。预先包被抗人TPO抗体的微孔板中依次加入待测样本、标准品及辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体，经温育和洗涤后，加入底物TMB显色。TMB在过氧化物酶催化下转化为蓝色产物，酸化后变为黄色，其颜色深度与样本中TPO浓度呈正相关。最终通过酶标仪测定450 nm波长下的吸光度（OD值），计算样本浓度。

主要组成

包被抗体的微孔板

TPO标准品（浓度梯度）

HRP标记检测抗体

洗涤缓冲液

TMB显色底物

终止液（酸性溶液）

样本要求

血清：使用无热原/内毒素试管采集，避免细胞刺激，3000 rpm离心10分钟分离血清。

血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000 rpm离心30分钟取上清。

细胞上清：3000 rpm离心10分钟去除颗粒。

组织匀浆：生理盐水匀浆后离心取上清。

保存：分装后于-20℃冻存，避免反复冻融；检测前室温解冻并混匀。

操作注意事项

安全性：避免直接接触终止液或底物，若接触需立即冲洗；操作时禁止饮食、吸烟或使用化妆品。

特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

有效期：6个月（2-8℃保存，运输需冷链）。

预期应用

定量检测人血清、血浆、细胞培养上清或其他生物液体中的TPO含量，适用于自身免疫性甲状腺疾病（如桥本甲状腺炎、Graves病）的研究与诊断。

技术背景

ELISA技术基于抗原-抗体特异性结合，通过酶催化显色实现定量分析，具有高灵敏度和广泛适用性。

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