人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)elisa试剂盒

                                             人趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

基因拷贝数适应性检测

采用抗人CCL3L1单抗（克隆号：3L1-5D8）作为捕获抗体

特异性识别CCL3L1的N端表位（氨基酸24-92），与CCL3交叉反应率<1%

可区分不同基因拷贝数个体（1-6拷贝）的表达差异

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术突破

检测范围  10-2000 pg/mL  线性范围跨越2.3个数量级

灵敏度  3 pg/mL  采用量子点-荧光共振能量转移技术

样本类型  血清/PBMC上清/组织匀浆  含CCR5竞争性抑制剂

检测时间  3.5小时  含基因拷贝数校正步骤

 抗干扰系统升级

三重阻断设计：

内源性CCR5中和模块

HIV gp120吸附层（≤1 μg/mL）

氧化应激保护剂（1mM NAC）

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph TB

A[血清] -->|3000g×15min| B[去除血小板]

C[PBMC上清] -->|LPS刺激24h| D[含1% FBS]

特殊处理：

HIV感染者样本：需标注HAART用药情况

组织样本：建议液氮研磨后添加蛋白酶抑制剂

2025版校准体系

采用WHO国际标准品（NIBSC 15/186）溯源

推荐6点定标（R2≥0.996）：

2000 → 1000 → 500 → 200 → 100 → 50 → 10 pg/mL

质控新要求

必须包含：

低拷贝数质控（50±5 pg/mL）

高拷贝数质控（800±80 pg/mL）

疾病阈值质控（300±30 pg/mL）

批间CV≤8%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

HIV感染研究

易感性评估：

基因拷贝数  CCL3L1水平  HIV感染风险

≤2拷贝  <100 pg/mL  OR=2.5

≥4拷贝  >400 pg/mL  保护效应

治疗监测：

HAART治疗3个月后上升≥50%预示免疫重建

自身免疫疾病

类风湿关节炎：

疾病活动度  滑液CCL3L1  与DAS28相关性

缓解期  50-150 pg/mL  r=0.45

活动期  300-800 pg/mL  r=0.78

肿瘤微环境

乳腺癌转移：

转移状态  CCL3L1/CCR5轴活性  临床意义

无转移  低表达  预后良好

骨转移  高表达  靶向治疗靶点

特殊解决方案与服务

基因分型联检模块

可选配CCL3L1拷贝数检测（需DNA提取）

技术参数：

检测限：1拷贝/基因组

需实时荧光定量PCR仪

自动化整合方案

适配平台：

Bio-Rad BioPlex 2200（Luminex技术）

Qiagen QIAcube Connect（全自动核酸联检）

LIMS系统对接（支持HL7标准）

公司正在出售的产品：