人基质金属蛋白酶12(MMP-12)elisa试剂盒

                                             人基质金属蛋白酶12(MMP-12)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

多形态检测能力

可同时检测前体（54kDa）、活性形式（45kDa）和酶原（22kDa）

特异性识别MMP-12的催化结构域（氨基酸106-262）

与MMP-1/3/9交叉反应率<0.1%（经2025版CLSI验证）

 第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  0.2-100 ng/mL  线性范围跨越2.7个数量级

灵敏度  0.08 ng/mL  采用量子点-荧光共振能量转移技术

样本类型  血清/BALF/组织匀浆  含TIMP-1竞争性抑制剂

检测时间  3.5小时  含金属离子螯合步骤

抗干扰系统升级

四重阻断设计：

内源性抑制剂中和模块（TIMP-1/2/4）

弹性蛋白片段吸附层

氧化应激保护系统（防止Cys残基氧化）

脂质清除剂（适用于BALF样本）

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph TB

A[血清] -->|3000g×15min| B[去除脂蛋白]

C[BALF] -->|400g×10min| D[去除细胞成分]

特殊处理：

肺组织样本：需添加5mM EDTA防止自降解

动脉粥样硬化斑块：需胶原酶预处理

2025版校准体系

采用重组人MMP-12（UniProt P39900）标准品

推荐7点定标（R2≥0.997）：

100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 2 → 1 → 0.2 ng/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（2±0.3 ng/mL）

疾病活动阈值（20±2 ng/mL）

高值质控（80±8 ng/mL）

批间CV≤7%（ISO 17511:2025标准）

前沿临床应用场景

呼吸系统疾病

COPD评估：

疾病严重度  BALF中MMP-12  与FEV1相关性

GOLD 1-2级  10-30 ng/mL  r=-0.65

GOLD 3-4级  30-80 ng/mL  r=-0.82

肺纤维化：

血清水平>25 ng/mL预示疾病进展（HR=2.8）

心血管疾病

动脉粥样硬化：

斑块类型  MMP-12水平  破裂风险

稳定斑块  <15 ng/mg蛋白  低风险

易损斑块  >40 ng/mg蛋白  OR=4.5

肿瘤微环境研究

乳腺癌转移：

MMP-12来源  临床意义

肿瘤细胞  促进侵袭

TAMs分泌  促血管生成

特殊解决方案与服务

活性检测模块

可选配荧光底物（DNP-Pro-Leu-Ala-Leu-Trp-Ala-Arg）

技术参数：

检测限：1 ng/mL

需避光操作

自动化整合方案

适配平台：

Beckman Coulter Biomek i7（低吸附模式）

Hamilton Microlab STAR（96针配置）

数据管理系统（符合21 CFR Part 11）

临床转化支持

提供组织蛋白酶联分析方案

药物筛选数据库（含MMP抑制剂200+）

多中心标准化服务

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