人苄氯素1(BECN1)elisa试剂盒

                                             人苄氯素1(BECN1)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

多形态检测能力

可同时检测游离型和复合体结合型BECN1

特异性识别BECN1的CCD结构域（氨基酸175-266）

与ATG14L、UVRAG等互作蛋白交叉反应率<0.1%

 第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术突破

检测范围  0.1-50 ng/mL  覆盖基础与应激状态浓度

灵敏度  0.05 ng/mL  采用纳米等离子体共振技术

样本类型  细胞裂解液/组织匀浆/外泌体  含自噬体膜保护剂

检测时间  3小时  含30分钟复合物解离步骤

抗干扰系统升级

三重保护设计：

mTOR磷酸化状态稳定剂

蛋白酶体抑制剂（MG132）

磷酸酶抑制剂cocktail

特殊样本处理：

graph TB

A[外泌体样本] --> B(超速离心100000g×2h)

C[组织样本] --> D(液氮速冻研磨)

实验操作黄金标准

样本前处理规范

细胞样本：

建议使用含0.3% CHAPS的裂解液

避免反复冻融（>2次导致BECN1降解40%）

特殊处理：

自噬诱导样本：需标注EBSS处理时间

肿瘤组织：建议保留相邻正常组织对照

2025版校准体系

采用重组人BECN1（UniProt Q14457）标准品

推荐7点对数稀释（R2≥0.996）：

50 → 25 → 10 → 5 → 2.5 → 1 → 0.5 → 0.1 ng/mL

质控新要求

必须包含：

基础水平质控（1±0.15 ng/mL）

自噬激活阈值（10±1 ng/mL）

高值质控（40±4 ng/mL）

批间CV≤8%（ISO 15189:2025标准）

前沿应用场景

肿瘤研究与诊疗

乳腺癌分子分型：

亚型  BECN1表达特征  临床意义

Luminal A  低表达（<2ng/mg）  预后良好

Triple-negative  高表达（>8ng/mg）  化疗敏感

自噬调控治疗：

氯喹处理前后比值变化>3倍预示疗效

神经退行性疾病

阿尔茨海默病：

脑脊液BECN1水平与tau蛋白负相关（r=-0.72）

诊断阈值<0.5ng/mL（特异性88%）

科研组合策略

推荐联检指标：

title 自噬通量分析组合

"BECN1" : 35

"LC3-II" : 30

"p62/SQSTM1" : 25

"ATG5" : 10

特殊解决方案与服务

磷酸化检测模块

可选配pSer93/pSer234位点检测组件

需注意：

检测限升至0.5ng/mL

需使用磷酸酶抑制剂

自动化整合方案

适配平台：

Beckman Coulter Biomek i7（低吸附模式）

Hamilton Microlab NIMBUS（96针配置）

数据管理系统（符合21 CFR Part 11）

临床转化支持

提供自噬活性评分算法（基于BECN1/LC3比值）

药物库筛选服务（含500+自噬调节剂）

组织芯片检测方案（FFPE样本兼容）

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