人半胱氨酸蛋白酶抑制剂A(CSTA)elisa试剂盒

                                             人半胱氨酸蛋白酶抑制剂A(CSTA)elisa试剂盒
一、核心信息

高特异性检测系统

采用抗人CSTA单抗（克隆号：CST-8D3）作为捕获抗体

特异性识别天然型和糖基化CSTA（11-12kDa）

与胱抑素B/C交叉反应率<0.5%（经2025版CLSI验证）

 第四代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  0.5-200 ng/mL  覆盖生理和病理浓度

灵敏度  0.2 ng/mL  采用时间分辨荧光技术

样本类型  血清/血浆/唾液/组织匀浆  含黏蛋白清除剂

检测时间  3小时15分钟  含快速蛋白解离步骤

抗干扰系统升级

双重阻断设计：

蛋白酶抑制剂cocktail（防止样本降解）

糖蛋白吸附层（消除糖链异质性影响）

特殊样本处理：

graph LR

A[唾液] --> B(离心10000g×10min)

C[组织样本] --> D(液氮研磨+RIPA裂解)

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

血清/血浆：3000g离心15分钟（4℃）

避免使用肝素钠抗凝管（导致值降低15%）

特殊样本：

唾液：需加入蛋白酶抑制剂（1:100稀释）

肿瘤组织：建议使用含5mM EDTA的裂解液

2025版校准体系

采用ERM-DA470标准物质溯源

推荐6点定标（R2≥0.995）：

200 → 100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 0.5 ng/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（5±0.8 ng/mL）

病理阈值质控（50±5 ng/mL）

高值质控（150±15 ng/mL）

批间CV≤9%（ISO 17511:2025标准）

前沿临床应用场景

肿瘤诊断与监测

头颈鳞癌：

样本类型  诊断阈值  AUC值

血清  >15 ng/mL  0.82

唾液  >25 ng/mL  0.91

乳腺癌：

组织CSTA水平与HER2表达负相关（r=-0.68）

皮肤疾病评估

寻常型银屑病：

皮损组织CSTA较正常皮肤高3-5倍

生物制剂治疗有效者下降≥40%

科研组合策略

推荐联检指标：

title 肿瘤微环境分析组合

"CSTA" : 35

"MMP-9" : 25

"TIMP-1" : 20

"Cathepsin B" : 15

"其他" : 5

特殊解决方案与服务

定制化检测模块

超微量版（0.1-50 ng/mL，适合脑脊液研究）

快速筛查版（90分钟完成）

多重检测版（可联检SERPINB3/B4）

自动化整合方案

适配主流平台：

Abbott Architect ci8200（需专用试剂仓）

Roche Cobas 6000（软件v7.2+）

LIMS系统对接（支持CDISC标准）

临床转化支持

提供个性化cut-off值计算（基于ROC分析）

动态监测报告模板（含趋势图表）

样本采集标准化培训服务

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