人白细胞介素2(IL-2)elisa试剂盒

                                             人白细胞介素2(IL-2)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统

采用双单克隆抗体设计（捕获抗体：克隆IL2-3A5；检测抗体：克隆IL2-7G7）

特异性识别天然型和重组人IL-2（15.5kDa）

与IL-15、IL-21等γc家族细胞因子交叉反应率<0.1%

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术突破

检测范围  5-1000 pg/mL  线性范围跨越3个数量级

灵敏度  1.8 pg/mL  采用等离子体共振增强技术

样本类型  血清/血浆/PBMC上清  含T细胞激活阻断剂

检测时间  2小时40分钟  含快速抗原抗体结合步骤

 抗干扰系统升级

三重阻断技术：

CD25中和模块（避免可溶性受体干扰）

异嗜性抗体吸附层（HAMA≤100 ng/mL）

血清蛋白稳定剂

特殊抗凝剂适配性：

graph TB

A[抗凝剂选择] --> B(肝素钠血浆:首选)

A --> C(EDTA血浆:值校正×0.95)

A --> D(柠檬酸钠血浆:需1:1稀释)

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

血清：静置30分钟后3000g离心15分钟（避免血小板污染）

PBMC上清：需在刺激后48小时收集（含1% FBS）

特殊样本：

肿瘤微环境液：需0.45μm过滤去除细胞碎片

脑脊液：需超滤浓缩10倍（10kD截留）

2025版校准体系

采用WHO国际标准品（NIBSC 86/504）溯源

推荐7点定标（覆盖免疫监测关键区间）：

1000 → 500 → 250 → 100 → 50 → 25 → 10 pg/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（10±1.5 pg/mL）

免疫激活阈值（200±20 pg/mL）

高值质控（800±80 pg/mL）

批间CV≤7%（CLSI EP15-A3标准）

前沿临床应用场景

免疫状态评估

T细胞功能监测：

免疫状态  IL-2水平  临床意义

免疫抑制  <20 pg/mL  移植排斥风险低

正常应答  20-100 pg/mL  疫苗反应基准

过度激活  >200 pg/mL  自身免疫风险

肿瘤免疫治疗：

CAR-T治疗后峰值>500 pg/mL预示CRS风险

治疗监测应用

重组IL-2疗法：

时间点  预期浓度  临床解读

输注后2h  1000-5000 pg/mL  药代动力学

输注后24h  100-300 pg/mL  清除速率

免疫检查点抑制剂：

治疗2周后IL-2上升≥50%预示ORR提高

科研组合策略

推荐联检指标：

title T细胞活化标志物组合

"IL-2" : 40

"IFN-γ" : 30

"sCD25" : 20

"CD4+/CD8+比值" : 10

特殊解决方案与服务

定制化检测模块

超敏版（0.5-200 pg/mL，适合免疫抑制研究）

快速急诊版（60分钟完成）

多重检测版（可联检IL-7/IL-9/IL-15）

自动化整合方案

适配主流平台：

Siemens Atellica IM 1600（需专用试剂盘）

Roche Cobas e801（软件v6.0+）

LIS系统对接（支持FHIR标准）

临床决策支持

提供个性化参考区间（按免疫状态分层）

动态监测趋势分析工具（自动计算AUC）

药物干扰数据库（含100+免疫调节剂）

公司正在出售的产品：