人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa试剂盒

                                             人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa试剂盒
一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统

采用抗人IL-1R1单抗（克隆号：4C5）作为捕获抗体

特异性识别可溶性受体（IL-1sRⅠ），与膜结合型受体交叉反应率<0.5%

与IL-1sRⅡ、IL-1RA无交叉反应（验证数据符合FDA 2025新规）

 超敏检测性能

关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  10-5000 pg/mL  覆盖炎症疾病全病程

灵敏度  3.2 pg/mL  量子点信号放大技术

样本类型  血清/血浆/滑膜液/脑脊液  含专用基质效应校正液

检测时间  2.5小时  含15分钟快速激活步骤

抗干扰系统升级

双阻断技术：

IL-1α/β中和模块（耐受≤1000 pg/mL）

类风湿因子吸附层（RF≤250 IU/mL不影响）

特殊样本处理：

graph LR

A[滑膜液] --> B(透明质酸酶预处理)

C[脑脊液] --> D(超滤浓缩5倍)

实验操作黄金标准

样本前处理规范

标准流程：

血清/血浆：3000g离心15分钟（4℃）

避免使用肝素钠抗凝管（导致值降低20-25%）

特殊样本：

滑膜液：需加入10U/mL透明质酸酶（37℃孵育30分钟）

组织匀浆：建议使用含蛋白酶抑制剂的RIPA裂解液

2025版校准体系

采用NIBSC 12/584国际标准品溯源

推荐6点半对数稀释（R2≥0.998）：

5000 → 2000 → 800 → 320 → 128 → 50 → 20 pg/mL

质控新要求

必须包含：

低值质控（50±7 pg/mL）

临床界值质控（800±80 pg/mL）

高值质控（3000±300 pg/mL）

批间CV≤7%（ISO 13485:2025标准）

前沿临床应用场景

炎症性疾病管理

类风湿关节炎：

疾病状态  典型水平  临床意义

缓解期  200-500 pg/mL  达标治疗参考

活动期  800-2000 pg/mL  与DAS28正相关（r=0.71）

自身炎症综合征：

CAPS患者>3000 pg/mL（诊断敏感性92%）

治疗监测应用

生物制剂疗效评估：

药物类型  预期降幅  时间窗

IL-1抑制剂  ≥60%  4周

JAK抑制剂  30-40%  12周

手术预后：

膝关节置换术后48小时峰值>1500 pg/mL预示感染风险

科研组合策略

推荐炎症网络分析组合：

title 炎症标志物组合

"IL-1sRⅠ" : 35

"IL-6" : 25

"TNF-α" : 20

"CRP" : 15

"其他" : 5

特殊解决方案与服务

定制化检测模块

超敏版（0.5-200 pg/mL，适合脑脊液研究）

多重检测版（可联检IL-1β、IL-1RA）

自动化适配版（兼容Abbott Alinity i）

临床决策支持

提供个性化参考区间计算器（整合年龄、BMI参数）

动态监测趋势分析工具（自动生成变化曲线）

药物干扰数据库（覆盖200+常见药物）

质量控制服务

EQA能力验证（每季度一次）

方法学比对服务（vs. MSD/R&D Systems）

实验室自建检测（LDT）方案支持

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