人Vitamin D binding proteinelisa试剂盒

1. 核心检测信息

检测靶标：人维生素D结合蛋白（DBP，又称GC球蛋白）

检测原理：双抗体夹心ELISA（非竞争法）

样本兼容性：

常规样本：血清、血浆（肝素/EDTA）

特殊样本：脑脊液、尿液（需浓缩）、滑膜液

灵敏度：<0.2 ng/mL（超敏型可达0.05 ng/mL）

动态范围：0.5-200 μg/mL（覆盖生理及病理浓度）

检测时长：2.5小时（含所有孵育步骤）

 2. 创新性组分设计

组分  技术升级点  储存要求

多表位包被板  同时识别DBP的Gc1和Gc2亚型  4℃干燥

同位素标定标准品  NIST SRM 2921可溯源  -80℃

纳米金增强二抗  信号放大100倍  避光-20℃

抗氧化TMB  室温稳定性提升3倍  4℃棕色瓶

3. 检测性能参数

精密度：

批内CV：<5%

批间CV：<8%

回收率：92-108%（血清样本验证）

干扰测试：

胆红素<20 mg/dL无干扰

甘油三酯<1500 mg/dL无影响

4. 操作流程优化

graph LR

A[样本预处理] --> B[15分钟室温平衡]

B --> C[自动稀释（1:20000）]

C --> D[微流控芯片加样]

D --> E[37℃震荡孵育45min]

E --> F[磁珠洗涤3次]

F --> G[纳米金信号检测]

5. 临床解读指南

参考区间：

健康成人：200-500 μg/mL

新生儿：约为成人50%

病理意义：

降低：肝硬化（<100 μg/mL）、肾病综合征、维生素D缺乏

升高：雌激素治疗、慢性炎症（如RA）

6. 前沿应用方向

维生素D代谢研究：

游离维生素D计算：需同步检测25(OH)D和DBP

DBP基因多态性（Gc1F/1S/2）分型

疾病标记物：

脓毒症预后指标（与CRP联用）

卵巢癌早期筛查（CA125+DBP组合）

7. 实验质控体系

三级质控品：

低值（50 μg/mL）

中值（300 μg/mL）

高值（450 μg/mL）

有效性标准：

标准曲线R2≥0.995

质控品回收率90-110%

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