4-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶

4-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶中文同义词4-溴-6-氮杂吲哚;4-溴-6-并环化合物;4-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶(CAS号:69872-17-9);4-溴-6-氮杂吲哚4-BROMO-1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE;4-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶;4-溴-1H-吡咯[2,3-C]砒啶;4-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶6级英文名称4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine英文同义词4-Bromo-6-azaindole;4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine;4-Bromo-6-azaindole97%;1H-PYRROLO[2,3-C]-PYRIDINE,4-BROMO-;4-BroM-6-azaindol;4-broMo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin;4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine(69872-17-9)CAS号69872-17-9分子式C7H5BrN2分子量197.03EINECS号200-258-5相关类别并环化合物;吲哚;吡啶并杂环Mol文件69872-17-9.mol结构式4-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶性质熔点188-189℃沸点337.6±22.0°C(Predicted)密度1.770储存条件2-8°C(protectfromlight)酸度系数(pKa)13.73±0.40(Predicted)形态固体颜色白色至浅棕色InChIInChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-3-9-4-7-5(6)1-2-10-7/h1-4,10HInChIKeyNZUWATDXQMWXMY-UHFFFAOYSA-NSMILESC1=NC=C(Br)C2C=CNC1=24-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶用途与合成方法生产方法1258875-12-569872-17-9以化合物（CAS:1258875-12-5）为原料合成4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶（94c）的一般步骤：将2-（3-溴-5-硝基吡啶-4-基）-N,N-二甲基乙烯胺（94b，2.38g，8.78mmol）和铁粉（~325目，2.45g，43.9mmol）在乙酸（25mL）中搅拌。将反应混合物加热至回流，观察到颜色由红色变为灰绿色，并有白色沉淀生成。回流45分钟后，将反应混合物冷却至室温，用乙酸乙酯（150mL）稀释，通过硅藻土过滤，并用额外的乙酸乙酯冲洗。滤液用饱和碳酸氢钠水溶液缓慢碱化至pH8，随后用乙酸乙酯萃取水层。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤，并减压浓缩。通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：5%甲醇的乙酸乙酯溶液），得到目标产物4-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶（94c，1.26g，收率73%）为黄色固体。1HNMR（300MHz，CDCl3）δ8.96（brs，1H），8.74（s，1H），8.37（s，1H），7.46（m，1H），6.66（m，1H）。参考文献：[1]Patent:US2005/90529,2005,A1.Locationinpatent:Page/Pagecolumn82-83[2]Patent:WO2010/145201,2010,A1.Locationinpatent:Page/Pagecolumn25安全信息危险品运输编号UN2811危险等级IRRITANT海关编码2933998090MSDS信息4-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2025/05/22XW0269872179064-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶69872-17-925G2375元2025/05/22XW0269872179044-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶69872-17-95G508元4-溴-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶上下游产品信息上游原料2-(3-Bromo-5-nitro-4-pyridinyl)-N,N-dimethylethenamine(3-溴-5-硝基吡啶-4-基)丙二酸二乙酯3-溴-4-甲基-5-硝基吡啶3-溴-4-羟基-5-硝基吡啶3-溴-4-氯-5-硝基吡啶4-羟基-3-硝基吡啶