小鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒

产品概述

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA），用于定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液等样本中的髓鞘碱性蛋白（MBP）含量。适用于神经科学、免疫学及脱髓鞘疾病研究。

实验原理

包被抗体：微孔板预包被抗小鼠MBP抗体。

抗原结合：样本中的MBP与固相抗体结合。

酶标抗体结合：加入HRP标记的检测抗体，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。

显色反应：TMB底物在HRP催化下显色，颜色深浅与MBP浓度正相关。

检测：450 nm波长测定OD值，通过标准曲线计算样本浓度。

试剂盒组成

48T/96T规格：

预包被酶标板（8×6或8×12孔）

MBP标准品（1或2管）

标准品稀释液（5 mL/10 mL）

样品稀释液（5 mL/10 mL）

HRP酶标检测抗体（60 μL/120 μL）

酶标抗体稀释液（5 mL/10 mL）

TMB显色液（A/B组份）

终止液（6 mL）

浓缩洗涤液（30 mL，20×）

检测性能

检测范围：0.156–10 ng/mL

灵敏度：≤0.059 ng/mL

样本类型：血清、血浆、组织液、脑脊液等（避免反复冻融）。

保存条件：未开封试剂4℃保存；开封后标准品及酶标抗体需-20℃保存。

操作步骤

标准品稀释：按说明书梯度稀释。

加样：每孔加入样本或标准品100 μL，37℃孵育。

洗涤：弃液后加洗涤液洗板5次。

加酶标抗体：每孔加入HRP标记抗体100 μL，37℃孵育。

显色：加入TMB避光反应，终止后30分钟内检测。

注意事项

避免交叉污染，不同批次试剂勿混用。

溶血、高脂血症样本可能干扰结果。

实验需在生物安全柜中进行，废弃物按生物危害处理。

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