小鼠髓鞘碱性蛋白(MBP)elisa试剂盒 新品

产品概述

小鼠髓鞘碱性蛋白（MBP）ELISA试剂盒是一种用于定量检测小鼠样本中MBP浓度的科研工具，适用于血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等多种生物样本。

 该试剂盒基于双抗体夹心ELISA法原理，通过特异性抗体识别MBP蛋白，具有高灵敏度和高特异性，广泛应用于神经生物学、脱髓鞘疾病、脑损伤及神经免疫相关疾病的研究。

核心原理

采用双抗体夹心法：用抗小鼠MBP抗体包被微孔板，样本中的MBP与抗体结合后，加入生物素化检测抗体和HRP标记的亲和素，形成免疫复合物。

显色反应：加入TMB底物后产生颜色反应，颜色深浅与MBP浓度呈正相关。

浓度计算：在450 nm波长下测定OD值，通过标准曲线计算样本中MBP浓度。

主要参数

检测范围  通常为0.15–10 ng/mL，最低检测限可达0.05–0.065 ng/mL

特异性  与其他神经相关蛋白无明显交叉反应

精密度  批内差CV<10%，批间差CV<12%

样本类型  血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆、脑脊液等

保存条件  2–8℃避光保存，部分组分需-20℃冷冻

有效期  一般为6个月至1年，具体见各品牌说明书

操作步骤概览

准备：试剂和样本恢复至室温，平衡15–30分钟；

加样：将标准品和待测样本加入预包被抗体的微孔中；

温育与洗涤：37℃孵育一定时间，洗板3–5次；

加检测抗体：加入生物素化抗体，温育并洗涤；

加酶结合物：加入HRP标记的亲和素，温育；

显色与终止：加入TMB底物，避光反应10–20分钟，加终止液；

读数与分析：450 nm测定OD值，绘制标准曲线并计算样本浓度。

关键注意事项

试剂盒仅用于科研，不得用于医学诊断或人体检测；

不同批次试剂不建议混用，严格按说明书操作；

实验设计需设置复孔，标准曲线每次需同步绘制。

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