人前列腺素D2合成酶(PTGDS)ELISA试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒用于定量检测人血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液等生物样本中前列腺素D2合成酶（PTGDS）的含量。适用于科研、医院及实验室研究，不可用于临床诊断。

检测原理

竞争法：

采用酶联免疫竞争法，包被PTGDS抗体于微孔板，样本中的PTGDS与HRP标记的PTGDS抗原竞争结合固相抗体。

洗涤后加入TMB显色，颜色深浅与样本中PTGDS含量呈负相关，通过450 nm吸光度（OD值）计算浓度。

双抗夹心法：

包被抗体捕获样本中的PTGDS，加入生物素化检测抗体形成复合物，再结合SA/HRP系统催化TMB显色。

OD值与PTGDS浓度呈正比，通过标准曲线定量。

技术参数

检测范围：78.1–5000 pg/mL（灵敏度36 pg/mL）。

样本类型：血清、血浆、细胞培养上清液等。

保存条件：2–8℃避光保存，有效期6个月。

试剂盒组成

微孔板：预包被抗体（48T/96T）。

标准品：冻干或液体形式（1–2支）。

稀释液：标准品/样品稀释液（5–15 mL）。

检测抗体：生物素化或HRP标记抗体（60–120 μL）。

显色底物：TMB A/B组份。

终止液：硫酸溶液。

操作步骤

样本准备：离心分离血清/血浆，避免反复冻融。

加样：标准品及样本加入对应孔位，孵育后洗涤。

检测抗体孵育：加入生物素化或HRP标记抗体，洗涤。

显色：加入TMB避光反应，终止后测定450 nm OD值。

计算：以标准品浓度对数与OD值绘制曲线，拟合样本浓度。

注意事项

避免试剂交叉污染，使用一次性吸头。

显色时间需严格控制，终止后30分钟内完成检测。

不同批次试剂不可混用，标准曲线需每次实验重新绘制。

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